Kolm päeva tagasi sain teada, et mu teine rasedus suri (8. nädal). Senised uurimistulemused on olnud head. Seda enam olin visiidi ajal šokeeritud, kui sain teada, et lapse süda on lakanud löömast. Esimene raseduse katkemine oli kuus kuud tagasi - põhjuseid pole. Haiglast välja kirjutades märkasin, et enne operatsiooni tehti koaguloloogiline test. Kahjuks ei õnnestunud mul pärast protseduuri tulemuste osas oma arstiga nõu pidada. Kas tulemused on normide piires: protrombiini aeg - (ICD-9: G21), INR - 1,13, PT - 12,8 sek, APTT - 30,4 sek. Mida peaksin veel tegema, et raseduse katkemist vältida?
Tehtud testide tulemuste põhjal soovitan teil pöörduda oma raseduse eest vastutava naistearsti juurde, et muu hulgas arutage nende 2 raseduse katkemise põhjuste diagnoosimist. Kindlasti on geneetilisest vaatepunktist soovitav teha karüotüübi test (teie ja teie abikaasa puhul), samuti kaaluda kaasasündinud trombofiiliaga seotud geenide (Leideni faktor, protrombiin, MTHFR või Pai-1) analüüsi.
Pidage meeles, et meie eksperdi vastus on informatiivne ega asenda visiiti arsti juurde.
Prof. Lisa. Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhDTa on mitu aastat spetsialiseerunud kliinilisele geneetikale. Praegu on ta Varssavi laste mälestustervise instituudi dotsent. Püsivalt seotud Sileesiaga, kus muu hulgas koostöös testDNA Laboratorium Sp. z o.o. pakub telefonikonsultatsioone patsientidele, kes soovivad arutada geenitestide tulemusi või rääkida geneetiliste haiguste levikust perekonnas. Praktikas tegeleb ta sünnidefektide, arenguhäirete ja raseduse ebaõnnestumiste geneetiliste põhjuste diagnoosimisega.
Patsientidel on võimalus saada teavet antud DNA-testi tulemuste mõju kohta, vajadusest võtta ennetavaid meetmeid ning näidata haiguse läbiviimiseks ja seejärel diagnoosimiseks vajalikke teste. Pr Docenti hinnatakse mitte ainult tema teadmiste ja professionaalsuse, vaid ka meeldiva suhtumise eest patsientidesse, mida nad on sageli Interneti-foorumites rõhutanud.
