Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) andmetel kannatab Hispaanias sada inimest, kes kannatavad selle haiguse all, mis kuulub ärevushäirete hulka ja millel on neurobioloogiline ja geneetiline alus, millest seni oli mõnda geeni kirjeldatud, Kuid teadmata selle patofüsioloogilisest panusest, teatas CRG neljapäeval avalduses.
CRG kirjeldas esimest korda NTRK3 geeni, mis vastutab aju moodustamiseks olulise valgu kodeerimise, neuronite ellujäämise ja nendevaheliste ühenduste loomise eest kui "geneetilise vastuvõtlikkuse faktorit" arendada paanikahäireid.
Teadlased on täheldanud, et selle geeni dereguleerimine põhjustab "muutusi aju arengus, mille tagajärjel ei pruugi hirmudega seotud mälusüsteem korralikult töötada", selgitas CRG raku- ja süsteemneurobioloogia rühma juht Mara Dierssen .
Seega ülehindab tavaliselt 20–30-aastaselt avalduva häire all kannatav inimene olukorra riski ja tunneb end tavapärasest kartlikumana, lisaks hoiab seda teavet kauem ja järjepidevamalt.
Need kannatanud kannatavad "hipokampuse üleaktiveerimise ja amügadla ringkonna muutunud aktiveerimise" all, mis tähendab hirmumälestuste liialdatud moodustumist.
Ehkki see geneetiline alus on olemas, mõjutavad ka muud keskkonnategurid, näiteks akumuleeritud stress, seetõttu on teadlased jõudnud järeldusele, et Hispaania ühiskonna kõrge stress (praegu kannatab ärevushäirete all 30%) võib olla seotud välimuse suurenemisega sellest patoloogiast, millel pole siiani ravi ja mida ravitakse ravimitega, mis võivad blokeerida tugevaimad sümptomid.
Allikas: www.DiarioSalud.net
.jpg)
