NEERU siirdamine - Grzegorzi lugu

Grzegorzi neerud lakkasid ootamatult töötamast. Ainus pääste oli neeru siirdamine. Tädi ja onu tegid otsuse - neist saavad annetajad. Kuid vaatamata ideaalsele ühilduvusele ei olnud kindel, et siirdamine toimub. Õigusnormid takistasid seda.

See oli 13. juuni 2006. Grzegorz Siekierzyński-Dudek toimetati äärmise neerupuudulikkuse diagnoosiga Banacha tänava Varssavi haiglasse. Tema elu päästmiseks andsid arstid talle 2,5 tundi dialüüsi. Mõni nädal varem nägi ta oma arsti, sest tema süda tundus nagu peksaks liiga kiiresti. Ta suunati alusuuringutele. Arst vaatas tulemusi ja leidis kehas põletiku, kuid keskendus südametööle. Ta soovitas Grzegorzil külastada haigla kliinikut, kus on vererõhu mõõtmise seadmed 24 tundi ööpäevas, ning et ta uuriks ka vere ja uriini tulemusi.
- Nad ei pannud mulle pealekandmist, sest neil polnud seda, kuid nad nägid tulemusi - meenutab Grzegorz. - Arst määras täiendavad vereanalüüsid ja rindkere röntgenpildi. Ootasin koridoris ja pahandasin ennast, et olen oma tervise suhtes ülitundlik, et raiskan aega, et häirin teisi. Lõpuks tehti kindlaks, et arütmiate põhjuseks on väga kõrge kaaliumisisaldus veres. Kuid see polnud arstile murettekitav. Selgus, et mu neerud ei tööta.
Sellest päevast alates allus Grzegorzi elu dialüüsile. Neid tehti 3 korda nädalas.
See oli kohutav aeg. Mind ärritas kiirabi, aeglase dialüüsiaparaadi ootamine, hilja koju naasmine - meenutab naine. "Aga tõtt-öelda ei uskunud ma, et olen raskelt haige." Arstid mainisid neeru siirdamist, kuid mulle tegi näo, et see on keegi teine.

Tähtis

Kuigi neerudoonorlus on seotud doonori surmaohuga (seda juhtub üks kord 1600 annetuse korral), kinnitavad maailmas tehtud uuringud, et pärast nefrektoomiat, s.o neeru eemaldamist, ei muutu doonorite elu isegi mitmekümne aasta pärast. Võib-olla on see tingitud asjaolust, et doonorid käivad regulaarselt tervisekontrollis.

Neeru siirdamine - onu otsustab neeru annetada

Grzegorzi haigus šokeeris perekonda. Neeru saamiseks ei olnud arutelu ega kaalu. Annetajateks otsustati üksteisest sõltumatult olla tädi Katarzyna Cichońska ja Grzegorz Cichoński onu.
- Samal päeval, kui Grzegorz haiglasse sattus, sündis mu lapselaps - ütleb Wojciech Cichoński. - See oli minu jaoks eriline päev. Rõõm oli põimunud meeleheitega, sest polnud teada, mis Grzesel viga on. Ainuüksi dialüüsi kasutamine ei selgitanud midagi, kuid haiglast olid tulemas mõned häirivad uudised. Grzegorzil on lapsest saati olnud probleeme kuseteede süsteemiga, kuid need pole kunagi olnud nii tõsised. Võib-olla edenes neerupuudulikkus salaja? Ma ei oska öelda, millal otsustasin, et tahan õepojale neeru anda. Käisime õega Banacha tänava haiglas. Rääkisime arstiga pikka aega, kuid kumbki ei taganenud oma otsusest. Esimesena vaadati läbi mu õde. Mõne päeva pärast oli minu kord.Palatis viibimine võimaldas mul lähemalt uurida nende inimeste saatust, kes elavad tänu dialüüsile. Nende abitus ja tüsistused, millega nad vaevlesid, kinnitasid minu veendumust, et siirdamine on Grzesi jaoks parim lahendus. Ma ei arvanud, et päästan tema elu. Tahtsin lihtsalt, et ta ei kannataks, et ta saaks oma saatuse otsustada.
Juhuslikult pidi Katarzyna edasistest uuringutest loobuma. Grzegorzi onu jäi üksi lahinguväljale. Spetsialistide uuringud on alanud. See osutus ideaalseks doonoriks.
- Uuringud on näidanud, et kudede ühilduvus Grzesi ja minu vahel on suurem, kui see sugulusastmest paistab - ütleb Wojciech.

Ainult arm sarnaneb neeru siirdamisega

Siiski tekkisid juriidilised kahtlused. Arstid mõtlesid, kas tuleks rakendada protseduure, milles kohus otsustab siirdamise teha.
- Mul paluti minna haiglasse - ütleb hr Wojciech. - Arst selgitas mulle olukorda. Tüsistus oli see, et suhe ei olnud sirgjooneline. Minult küsiti pikka aega minu motiivide kohta, kas ma tean, mida ma teen või kas mul pole muret. Lõpuks otsustati, et siirdamine toimub. Kas ma kartsin? Ma ei mõelnud selle peale. Lõppude lõpuks ei teadnud ma paljudest asjadest. Meie siirdamine toimus enne siirdamist, mis oli meedias kuulus ja doonoriks oli Przemysław Saleta. Ja alles siis hakati siirdamistest rohkem rääkima. Muidugi oli mul erinevaid muresid, esitasin endale palju küsimusi, kuid leidsin neile ise või arstide abiga vastused. Täna võin vastutustundlikult öelda, et pole midagi karta. Kui suudate kallimat sel viisil päästa, pole midagi mõelda.

Vennapojale neeru andmine ei muutnud hr Wojciechi elu. Vabal ajal sõidab ta rattaga, matkab mägedes ja jahib binokliga linde. Ta elab normaalselt. Ta töötab professionaalselt ja sotsiaalselt.
"Üks asi ajab mind ainult närvi," lisab ta sarkastiliselt. - Nüüd pean palju jooma. Vesi muidugi - rõhutab ta naeratades. - Ma pean iga päev jooma vähemalt 2 liitrit vett ja soojematel päevadel isegi 4. See võimaldab mul hoida oma neerude efektiivsust 80% tasemel. terve inimese kaks neeru.
Hr Wojciechi elus on üha rohkem päevi, mil ta ei mõtle juhtunule. Operatsiooni meenutab mulle ainult arm.
Grzegorz ja tema onu ei näe üksteist kuigi tihti. See võimaldab neil juhtunust distantseeruda.
- Ma arvan, et see on natuke raskem inimestel, kes on igapäevaselt üksteisega koos, - selgitab hr Wojciech. - Igatahes sõltub paljuski vaimsest suhtumisest siirdamisse endasse. Ma ei usu, et oleksin midagi suurt korda saatnud. Kuid neeru andmine Grzesile ja võimalus jälgida selle toimimist praegu kinnitas mind, et siirdamise ideed tasub kogu oma jõuga toetada. Palun vaadake, ma kannan isegi iga päev bände, mis ütlevad: ma ei vii oma elundeid taevasse, siirdage - ma olen selline. Inimesed küsivad minult sageli, mida see tähendab. Siis saan neile rääkida siirdamistest. Ja kui nad saavad teada, et ma ise annetasin neeru, saavad nad suured silmad. "Kas nii sobib?; Kuidas sobib?; Mis sa arvad?" - nad küsivad. "Ja sa elad nii normaalselt?"

Neerusiirdamine: teha on veel palju

Tahe propageerida transplantoloogiat ja tema enda kogemused ajendasid Wojciech Cichońskit asutama Po: Dzielni fondi, mille eesmärk on pakkuda elundidoonorile inimestele abi ja abi.
- Fond asutati, kuna usun, et mõned siirdamisakti sätted ei vasta tegelikkusele. Maailmas on võimalus neeru auannetamiseks. Poolas, kus elusdoonoritelt on siirdamisi nii vähe, pole sellised lahendused lubatud. Siin saab doonoriks olla ainult sirgjooneline sugulane: isa, ema, vend. Pealegi on elusdoonori meditsiiniline abi väga nõrk. Ma ütlen seda oma kogemuste põhjal. Varem vajasin arstiabi ja kuna tean, et nii doonorite kui ka auväärt vereannetajate järjekorda pole, tahtsin seda privileegi ära kasutada. Küsisin registreerumisel, kuidas ma seda saan teha. Kuulsin sõnu, mida ma kunagi ei unusta: "Ja mis tõendid teil on, et olete doonor?" Nagu saaksin näkku. Pidin oma särgi lahti nööpima, kuid mõtlesin: kuulen, et see on tuletõrje lõbustuse suveniir. Noh, elavatel elundidoonoritel pole oma õigust tõendada, nii et on veel üks asi, mida teha. See ei tohiks olla probleem, sest neid inimesi on Poolas umbes 300. Samuti soovib fond hoolitseda nende perede eest, kes on oma surnud sugulastelt nõustunud elundite annetamiseks siirdamiseks.
- Pean neid inimesi väga vaprateks - ütleb Wojciech Cichoński. - Minu arvates on lähedase, sageli noor, surma korral tema elundite siirdamiseks annetamise otsustamine palju keerulisem kui sama teha.

Uus elu ja pulmakellad

Pärast siirdamist veetis Grzegorz 2 nädalat haiglas. Füsioterapeudi abiga õppis ta uuesti kõndima, et liikumisel valu tunda mitte. Ta jõudis kiiresti taas vormi. Arstid rõhutasid, et selle põhjuseks oli kiire siirdamine. Grzegorz käis dialüüsis vaid 5 kuud, nii et haigus ei ole veel suutnud tema kehas kaost tekitada.
- Olen õnnelik, et mul on uus neer - tunnistab ausalt Grzegorz. - Esialgu tahtsin, et tädi oleks minu doonor - veetsin lapsepõlves temaga palju aega. Kuid mul oli hea meel, kui selgus, et sellest saab onu. Ma suhtun temasse alati eriti südamlikult, kuid see ei tähenda, et ma tunneksin onust sõltuvust. Igaüks meist juhib oma elu, tal on oma asjad, väiksemad ja suuremad probleemid. Hoiame teatud distantsi, mis ei võta meist kedagi iseseisvust.
Täna on Grzegorz 29-aastane. Ta rõhutab, et on vaba mees. Ta ei pea enam välisreisidest ja reisidest loobuma. Ta töötab, mis oli dialüüsiga võimatu. Aasta tagasi lõi ta pere. Isegi märkimisväärne nägemispuude ei saa teda takistada järgmiste plaanide elluviimisel. Saate koheselt uusi tuttavaid ja sõpru. Ta on aktiivne ja lahkunud. Ta on äärmiselt rõõmsameelne, maailma uudishimulik ja energiat täis noor mees. Naerdes ütleb ta enda kohta:
- Selle aasta juunis saan ma 4-aastaseks ja arvan, et mul läheb sellise poisi jaoks hästi.

»Poolas reguleerib elusdoonorite neerude kogumist 17. juuli 2009. aasta seadus. Neeru võib annetada sirgjoonelisele sugulasele, õele-vennale, lapsendatud inimesele, abikaasale või muule isikule (nt elukaaslasele), kui see on põhjendatud isiklikel erilistel põhjustel.
»Enne nõusoleku andmist tuleb potentsiaalset doonorit üksikasjalikult ja kirjalikult teavitada operatsiooni liigist ja käigust, elundidoonorluse võimalikest tüsistustest ja tagajärgedest. Siirdamiseks annetatud elundite eest, mille eest määratakse vangistus (kuni 5 aastat), ei tohi mingil kujul aktsepteerida materiaalset kasu.
»Doonorikandidaat võib olla terve, täisealine inimene, kindel, et soovib oma lähedast aidata, ja kellel on retsipientiga ühilduv, kuid mitte tingimata sama veregrupp. Näiteks: 0 rühmaga inimene saab annetada inimestele, kelle rühm on 0, A, B ja AB.
»Doonorite kvalifikatsioon viiakse läbi neljas etapis, mille käigus lisaks arstide ja psühholoogiga peetavatele aruteludele tehakse hea tervise kinnitamiseks ka palju meditsiinilisi teste.
»Doonor võib loobuda uuringu igas etapis. Elusdoonori neeru siirdamine peab olema vastuvõtja ka heaks kiidetud.