67-aastane inglane Bromley on kannatanud prosopagnosia all 11 aastat. Selle häirega inimesed näevad silmi, nina, suu ... konteksti. Kuid nad ei näe ega saa aru inimese näost. Nad ei tunne ära žeste ega emotsioone.
"Ma tunnen oma naist ära, kui sisenen majja ja tean, et ta on seal. Kuid kui ta möödub tänaval minust ja ma ei tea, et ta seal viibib, ei tunneks ma teda ära, " räägib ta BBC Mundole.
Võib-olla on selle haiguse kõige keerulisem osa see, et inimesed ei saa kohe aru, et neil see on.
"Avastasin, et mul oli probleem, kui osalesin kokkutulekul mõne sõbraga, keda ma polnud 30 aastat näinud. Neist kaks olid olnud väga head sõbrad, käisime koos kõigil muusikafestivalidel, sõitsime suvel Hispaaniasse tööle. väga lähedal, kuid elu põhjustel lõpetasin nende nägemise. "
Bromley oli vigastustest toibunud mitu kuud ja kuni selle hetkeni arvas ta, et ainus jätk, mille ta oli jätnud, oli osaline nägemise kaotus, mis tegi tema juhtimisest võimatuks. Seetõttu saatis tema vennapoeg teda koosolekule. Hiljem temaga peetud vestlus oli see, mis alarmi käivitas.
"Tagasiteel sõites mäletan, et ütlesin:" Frank ja Miky pole midagi muutunud, nad näevad välja täpselt samasugused. "Siis mõtlesin edasi ja küsisin temalt:" Oota, kas neil on mingi teentop? " (kampsun, mis oli moes seitsmekümnendatel) ".
See, mida Taavet nägi, oli selle aja sõprade mälestus. "Mu aju ütles mulle, et Frank ja Miky olid kohal ja nii nad nägid, kuid see polnud reaalsus." Just siis avastas ta, et on näost pime.
Sünd ja omandatud
Prosopagnoosimisel on kaks vormi: üks arengujärgus, milles inimesel on probleeme sünniga, ja omandatud, mis tekib pärast teatud tüüpi ajukahjustusi.
Hinnanguliselt kannatab esimest tüüpi prosopagnosia all 2% elanikkonnast. David on osa väga haruldasest rühmast, kes kannatab pärast vigastust.
"See on äärmiselt haruldane, kuna ajus esinevad kahjustused on väga spetsiifilised, " räägib BBC ülikooli psühholoogiateaduskonna häirete ekspert ja kognitiivse neuropsühholoogia lugeja dr Ashok Jansari BBC Mundole. Ida-London
"Tõde on see, et ma ei tea, mis on hullem, kui ma pole kunagi suutnud inimesi ära tunda või kui 56-aastaseks saades - nagu minuga juhtus - ei saa ma äkki kedagi ära tunda, " kajastab Bromley, kes ütles, et Halvim prosopagnosia on sotsiaalne häbi.
"Me olime Kuubal puhkamas. Ühel päeval hakkasin Taanist pärit mehega rääkima, kui üks naine lähenes meile ja ütles" tere hommikust ", millele vastasin:" Tere, tore sinuga kohtuda ", mõtlesin, et olen naine taani keelest, kui see oli tõesti minu oma, "ütleb David.
Selliseid olukordi on teie elus külluses. "Teisel korral nägin basseinis seda blondiini naist mullivannis ja vilistasin, mõtlesin, et ta on minu naine, kui järsku kuulsin minu taga häält:" David, mida sa teed? "." vale naine. "
David näeb inimest suurepäraselt. See pole probleem. Juhtub see, et kui ta 10 või 15 minutit hiljem selle inimesega uuesti kohtub, ei suutnud ta teda ära tunda.
"Kord oli mul tähtsa projekti jaoks kohtumine. Kõik sujus väga hästi, kuni pärast kohtumist kohtusin teise kliendiga, kellega tegelesin varem ja töötasin samas ettevõttes. Ta kutsus mind kohvi, kui mees sisse tuli. Klient, kellega teda meile tutvustati, kellele vastasin 'hea meelega.' Tema vastus oli 'aga meil oli 10 minutit tagasi kohtumine!' "
Sotsiaalne häbi
Pärast seda otsustas Bromley selgitada oma olukorda, kui ta seda vajalikuks peab. "Iga kord, kui lähen kliente vaatama, ütlen neile, et mul oli ajukahjustus, mis ei võimaldanud mul nägusid ära tunda." Nii et kui ma neid ignoreerin, pole ma ebasõbralik, vaid lihtsalt ei suuda ma neid ära tunda. "
Seda häbi kannatab ka inglane Sandra, kes ei soovinud tuvastamise vältimiseks oma perekonnanime BBC Mundole anda. 14 aastat tagasi põdes ta entsefaliiti, mis jättis ta näo pimeduseks.
Ehkki tema välja töötatud prosopagnosia on mõõdukas, kuna ta suudab ära tunda inimesi, keda ta tundis enne haigust, eelistab ta seda mitte öelda, et takistada inimestel arvata, et tal on puue.
"Elu koos prosopagnosiaga on väga häbiväärne, sest inimesed tulevad minu juurde ja tervitavad mind ega tea, kes nad on. Kui keegi on oma töökohas (näiteks lihunik või pagar), siis võin ma arvata, kes ta on Kuid kui see pole seal, kus see peaks olema, siis ma ei tunneks neid ära, "selgitab ta BBC Mundole.
Sandra on kooliõpetaja, kellest nad ei tea, et ta on pime. "Kui näen kedagi iga päev, tunnen teda ära. Kui aga kohtan tänaval ühte õpilast ja ta tervitab mind, siis ma teaksin, et ta on koolipoiss, aga ma ei pruugi tingimata teada, kes ta on."
"Ma ei ütle lastele midagi, ma lihtsalt õpin iga päev nende nägusid õppima, " lisab ta.
Spetsialistid mõistavad Taaveti ja Sandra tundeid. "Probleem mitte tunnustada inimesi, keda peaksite ära tundma, võib põhjustada sotsiaalset häbi, " ütleb Sandra ja Taavetiga koostööd teinud Jansari.
"Hüpoteetiliselt, kui kellelgi on arengupropagnoosia, kuid ta ei tunne seda ja nende töö nõuab inimeste tunnustamist (nagu oleks turvatöötaja puhul), siis võivad nad olla väga valed. Kuid ma kahtlen, kas seda tüüpi stsenaariumid tekivad, sest keegi Selle häire olemasolu korral, isegi ilma seda teadmata, öeldakse teistele ilmselt, et nad tunnevad nägusid ära, et nad pole eriti head. "Selgitab ekspert.
Jansari teab aga juhtumeid, kus inimene on pidanud töölt lahkuma. "Näitena toodi kooliõpetaja, kellel oli raskusi laste äratundmisega, mis tekitas probleeme selle kindlaksmääramisel, kas sobiv vanem korjas seda."
Puue?
Pärast haigust teadsid Sandra töökaaslased, et see oli vale. "Kuid nüüd on suurem osa personalist kadunud ja on puhtaid uusi inimesi, nii et keegi tegelikult ei tea."
"Ma kujutan ette, et põhjus, miks ma seda ei ütle, on see, et ma ei taha, et nad arvaksid, et ma ei saa oma tööd teha, sest see pole nii. Ma ei taha häbeneda ega uskuda, et minuga on midagi valesti."
Ehkki prosopagnosiat ei tunnistata puudeks, möönab Jansari, et mõnel juhul tuleks seda ka sellisena käsitleda.
Ka see haigus ei ravi. "Kui omandatud ajuosa on kahjustatud, siis see" tagasi ei kasva ", seega on probleemi võimatu" ravida ", " selgitab spetsialist.
"Sünnitushäirega ei tea me, mis selle põhjustab. Kuid hüpoteetiliselt võiks tulevikus, kui nad avastavad, et põhjus on geneetiline, seda parandada, ehkki me räägime veel pika tee käigust!"
Nii et neil, kes põevad prosopagnosiat, on vaja teha vaid üks asi: täiustada oma strateegiaid inimeste äratundmiseks.
"Kui käin koos oma naisega poodlemas, mäletan ma jopet, mida ta kannab. Nii et kui näen kedagi, kellel on kollane jope ja blondid juuksed, on see minu lähtepunkt, " räägib Bromley.
Seda tähelepanu pöörab David selle inimese näo uurimisele, kellega ta räägib, et ükskord ütles töövestlusel intervjueerija talle, et ta vaatab teda "justkui tahaks teda kahjustada".
"Ütlesin:" Ma võin teile kinnitada, et ma seda ei tee ", pärast mida mõistsin, et uurin inimeste nägusid sellise intensiivsusega, et see võib vahel tunduda hirmutav. Püüan midagi korjata, olgu see siis juuksed või arm ... Püüan lihtsalt midagi sellist hoida, et kui seda uuesti näen, on mul võimalus see ära tunda. "
Kuid see strateegia pole 100% tõhus. Dr Jansari ütleb meile, et kuigi David vaatab kõike, isegi kehakeeles, nägi ta kunagi fotot, kellest ta arvas, et on laulja George Michael, "aga see oli tõesti minu oma, see oli pilt, kui ta kandis habet. tabalukk ja kuldkõrvarõngas ".
"See on väga väsitav, " kajastab David. "Kogu aeg pean keskenduma inimestele ja kohtadele, sest (see häire) mõjutab ka teie asukoha tunnet."
"Ma pean oma tunnustamisstrateegiaid täiustama, " võtab ta lõpetuseks kokku.
Allikas: www.DiarioSalud.net
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
