Spina bifida on väga tõsine kaasasündinud väärareng. See moodustub lapse looteelu varases staadiumis, esimesel trimestril ja kõige sagedamini raseduse kolmandal nädalal. Kahjustus on närvisüsteemi ebanormaalse arengu tulemus.
Spina bifida on tuntud ka kui kahepoolne arm - arengudefekt, mis tuleneb seljaaju kanali mitte sulgemisest (teisisõnu: selgroolülide kaare tagumise osa puudumisest). Sel ajal moodustuva selgroolüli moodustavad selgroolülid ei sulgu selja tagaosast ega kaitse seetõttu õrna seljaaju täielikult. Ainult nahk kaitseb seda välismaailma tegurite eest.
Kuulake, mis on spina bifida ja kuidas seda ravida. See on tsükli KUULAMISE HEA materjal. Podcastid koos näpunäidetega.Selle video vaatamiseks lubage JavaScripti ja kaaluge üleminekut veebibrauserile, mis toetab HTML5-videot
Spina bifida: põhjused
Kõiki spina bifida teket mõjutavaid muutujaid pole veel kindlaks tehtud, kuid arstide arvates võivad seda mõjutada ühelt poolt geneetilised seisundid, aga ka välised tegurid: nakkused lapse loote elus, rase ema kiiritus röntgenikiirgusega, mürgitatud keskkonna kahjulik mõju , foolhappe ja B-vitamiinide puudus ema kehas.
Poolas esineb spina bifida üks kord tuhande sünnituse korral, kõige rohkem selle loote defekti juhtumeid registreeritakse ajaloolises Podlasies.
Foolhappe kasutamist naisel vähemalt üks kuu enne rasedust ja raseduse esimesel kolmel kuul peetakse ainsaks teadaolevaks meetodiks spina bifida ennetamiseks tema lapsel.
Kui selgroolüli on väike
Spina bifida on kõige sagedamini nimmepiirkonnas, kuigi see võib mõjutada selgroo mis tahes osa. Üldiselt, mida madalam on pilu ja seda vähem ulatuslik, seda suurem on lapse võimalus normaalset elu elada. Selle seisundi diagnoosimine ja ravi sõltub defekti suurusest ja komplikatsiooniastmest. Paljud täiskasvanud töötavad selle ebasoodsas olukorras, isegi teadmata sellest, sest see ei takista nende normaalset elu. Spina bifida diagnoositakse mõnikord juhuslikult.
Sõltuvalt selgroolülide alaarengu astmest ja ulatusest võib haigus olla peaaegu asümptomaatiline või põhjustada kõndides või rohkem treenides vaid väheseid ebamugavusi, põhjustada selgroo väikseid valusid ja vaevusi. Sellistel juhtudel ja see puudutab suurimat haigete laste rühma, keskendub teraapia korrigeerivale võimlemisele (halvasti arenev selgroog põhjustab skolioosi halvenemist), ortopeediliste sisetaldade, võimalusel kargude või ortoosi kasutamisele.
Ulatuslik selgroolüli
Ulatuslikum spina bifida võib aga ka närvihalvatuse tagajärjel põhjustada pareeside ja isegi mõjutatud lapse liikumise võimatuks muuta. Sellistel juhtudel jäävad nad kogu elu jooksul ratastooli. Spina bifida võib kaasneda ka jalaliigeste deformatsioon, meningeaalne hernia, mis põhjustab närvihalvatust, raskused ja isegi võimetus väljaheiteid ja uriini välja anda, tundetus puudutuste ja valu suhtes. Siis on vaja ka lõhega seotud haiguse mõju neutraliseerida. Ortopeedilised operatsioonid, mis korrigeerivad puusaliigeseid, põlvi, jalgu ja selgrookõverusi, on hädavajalikud. Kui urineerimine on häiritud, on vajalik põie perioodiline kateteriseerimine. Laps peab olema neuroloogi, uroloogi, ortopeedi ja teiste spetsialistide pideva järelevalve all, vajalik on pidev ja professionaalne rehabilitatsioon.
Milline on seljaajusongaga laste tulevik?
Enamik seljaajusongaga lapsi tehakse esimestel elunädalatel operatsiooniks, et sulgeda selgroog defekti kohas. Õnnestumise korral käivad mõõduka selgroolüliga sündinud, korralikult ravitud inimesed enamasti tavakoolis (mõnikord on vaja suunata integreeritud klassi), saada haridust, lõpetada õpingud, luua oma pere ja sünnitada terveid lapsi. Lapsed, kes on sündinud väga selgroo ülaosas paiknevate väga ulatuslike defektidega (sealhulgas koljulõhega), selle põhjustatud hüdrotsefaaliga ja neerupuudulikkusega, on määratud peatsele surmale.
Loe ka: Neuraaltoru defektid: mis need on ja kuidas neid ära hoida? Foolhape (vitamiin B9): omadused. Mis on foolhappe roll? Foolhape. Foolhapperikas dieet - reeglid
