Haiguse seisundit halvendav stressiallikas seisneb selles, et keskkond ei aktsepteeri seda ning just häbimärgistamine aitab kaasa psoriaasihaigete tervise halvenemisele ja elukvaliteedi langusele.Haiguse alase teadlikkuse tõstmine on terapeutilise protsessi peamine osa. Tervishoiuministeeriumi poolt novembris kasutusele võetud uued ravimid on väga edukad, kuid need ei lahenda psoriaasiga patsientide ravimisel paljude igapäevaste väljakutsetega võitlevate patsientide ja meditsiinikogukonna paljusid probleeme.
Me ei suuda endiselt psoriaasi ära tunda, eksitades seda atoopilise dermatiidi või ekseemi vastu. Kuigi üldsuse teadlikkus psoriaasist kasvab, pole me endiselt kindlad, kas psoriaasiga võib nakatuda või mitte, ja oleme ikka veel kõhklevad, kui ulatate käe kellelegi, kellel on nahamuutused.
Sel viisil väljendame oma nõusoleku puudumist teise inimese inetu ilmumise suhtes, ehkki täiesti teadvustamata, ja häbimärgistame haigeid. Nagu näitas keskkooliõpilaste seas läbi viidud küsitlus psoriaasiga noorukite aktsepteerimisest eakaaslaste seas, on vajalik pidev haridus ja teadlikkus haiguse kohta käiva põhiteabe kohta.
Sond tehti 2018. aasta detsembris osana üleriigilisest sotsiaal- ja hariduskampaaniast Dermatoloogia ja Venereoloogia riikliku konsultandi prof. dr hab. n. med. Joanna Narbutt ja Kujaavi-Pommeri hariduse superintendent „Psoriaas ja psA - piisavalt tõrjutust! Vaata mind. Mitte minu nahk. "
“Nakatuge tolerantsusega. Te ei saa psoriaasi "
Avati teisipäeval, 18. detsembril 2018. kampaania „Psoriaas ja PsA - piisavalt tõrjutust! Vaata mind. Mitte minu nahk. " Eesmärk on juhtida üldsuse tähelepanu asjaolule, et selle haiguse korral, mis on sageli põhjustatud väga tugevast stressist, peitub selle allikas haiguse ajal keskkonnale omaksvõtmise puudumises ja just stigmatiseerimine aitab kaasa tervise halvenemisele ja elukvaliteedi langusele. patsiendid.
“Seetõttu on nii oluline tõsta noorte seas psoriaasiteadlikkust, et eakaaslastest suhted, mis on selles eluetapis ülimalt olulised, ei muutuks lisakoormuseks. Mida nooremad oleme, seda avatumad oleme mitmekesisusele. Kuid peame mõistma, kust see tuleb. " - rõhutas Poola psoriaasihaigete liidu "Psoriaas" president Małgorzata Kułakowska.
Tasub teadaKampaania raames viiakse keskkoolides läbi plakatikampaania loosungiga: "Nakatuge tolerantsusega, te ei saa psoriaasi". Esiteks jagatakse Kujaavia-Pomorze vojevoodkonnas ligi 500 keskkoolis infoplakatid, et julgustada noori psoriaasi teema vastu huvi tundma, arutlema selle üle koolikeskkonnas, aga ka perekeskkonnas.
Lõppkokkuvõttes peab plakati kampaania hõlmama kogu Poola territooriumi. Sel eesmärgil käivitati spetsiaalne veebisait www.poznajluszczyce.poradnikzdrowie.pl, kust huvitatud koolid kogu Poolast saavad alla laadida teabematerjale: plakateid, infograafikuid ja kasutada neid noortega suhtlemiseks nende haridustegevuse raames.
"Olles julgustatud eelmise plakatikampaania" Przyjazny "[ujula" õnnestumisest, mille käigus riputati plakatid basseinide juurde, usume, et see on hea viis lühisõnumiga jõuda ja õige seos esile kutsuda. Täna pole paljudes basseinides enam psoriaasiga soovimatud külalised, seda ka tänu sanitaarinspektori peatoele. " - lisas president Kułakowska.
Tugigruppide roll psoriaasi ravis - uuringu tulemused
Selgub, et kogu haiguse vältel vajavad patsiendid lisaks spetsialiseeritud, kaasaegsele ravile asjakohast tuge nii lähedastelt, keskkonnalt kui ka meditsiinitöötajatelt.
See on esimene uuringu tulemus, mis käsitles tugigruppide rolli psoriaasi ravimisel. 75% patsientidest usub kindlasti, et nende tervislik seisund ei lase neil end täisväärtuslike inimestena tunda. Teisalt kinnitab tervelt 70% psoriaasiga inimestest, et tunnevad end haiguse tõttu väga sageli masenduses või kurvana.
45% -l inimestest tunneb see haigus patsiente täiesti mittevajalikena. Hea uudis on see, et tervelt 80% vastanutest hindas valmisolekut pakkuda teistelt abi kõige kõrgemal tasemel, kui patsiendid seda vajavad. 80% patsientidest otsib tuge aktiivsetelt valitsusvälistelt organisatsioonidelt, sihtasutustelt ja ühingutelt.
55% sellest rühmast on üle 45-aastased. Selle rühma väikseimat rühma esindab noorim 18–24-aastane rühm, mis on vaid 9%. Seevastu 17% küsitletud patsientidest kasutab Facebooki tugigruppe. Sel juhul on tervelt 65% sellest rühmast 18–35-aastased noored. Üle 45-aastaste grupp on ainult 10%.
„Sõltumata laiuskraadist, kliimast ja riigist, kus psoriaasiga inimesed elavad, otsib igaüks endale erinevaid tuge ja, mis veelgi olulisem, nad neid ka leiavad. Teiste abi ja mõistmine annab neile jõudu ja enesekindlust, mis muudab tervenemisprotsessi tõhusamaks ja vähem koormavaks. Sellepärast on keskkonna aktsepteerimine ja mõistmine nii oluline. " - võttis kokku Katarzyna Gerke Meditsiiniülikooli dermatoloogia osakonnast ja kliinikust Karola Marcinkowski Poznańis, Wielkopolska psoriaasihaigete liidu "Tule varjust välja" president, pressikonverentsil tutvustatud uuringu autor.
SWPSi ülikooli tervisepsühholoog Mateusz Banaszkiewicz toob välja, et "Positiivsed suhted teiste inimestega on üks inimese põhivajadusi. Kui need on valed, tekitavad nad üksindustunnet ja eneseväärikuse kaotust. Positiivsed suhted tõstavad elukvaliteeti, vähendavad riskikäitumise riski ja aitavad kaasa elueesmärkide saavutamisele. Teiste inimeste toetus alandab pingetaset, hõlbustab raskustega toimetulekut ja immuniseerib tulevikuks, vähendades seeläbi stressisituatsioonide negatiivseid tagajärgi või kaitstes nende eest. Konrad Janowski ja teised teadlased (2012) näitasid psoriaas vulgaris'e all kannatavate patsientide Poola populatsiooni uuringus, et teiste inimeste toetus soodustab haigusega kohanemist eluga ning nii naiste kui ka meeste elukvaliteeti. "
