Lucentis: näidustused, annus ja kõrvaltoimed

Lucentis on ravim, mida kasutatakse teatud silmahaiguste raviks, mis põhjustavad osalist nägemise kaotust. Ravim on süstelahuse vormis, mida manustab klaaskehasisene silmaarst.

Näidustused

Lucentis on näidustatud täiskasvanutele, kellel on osaline nägemiskaotus:

• Vanusega seotud kollatähni degeneratsioon (haigus, mida iseloomustab võrkkesta piirkonna, mida nimetatakse kollatähni halvenemine)
• Diabeetiline maakula tursed (suhkruhaiguse põhjustatud vedeliku kogunemine kollatähni)
• Võrkkesta venoosse haruna tekkiv kollatähni ödeem
• Tugevast lühinägelikkusest põhjustatud neurovaskularisatsioon

Soovitatav on süstida 0, 5 mg kuus, välja arvatud kroonilise neovaskularisatsiooni korral (ühekordne süst). Ravi kestus sõltub patsiendi nägemise paranemisest.

Vastunäidustused

Lucentis on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus selle toimeaine (ranibizumabi) või mõne muu selle koostisesse siseneva aine suhtes, ning patsientidele, kellel on silmainfektsioon või silmasisene põletik.

Kõrvaltoimed

Lucentis võib põhjustada silmade kõrvaltoimeid, eriti valu, suurenenud vereringet (hüperemia) või survet silmade tasemel, võrkkesta hemorraagiat, sügelust ja nägemisprobleeme. Mitte-silma kõrvaltoimed hõlmavad peavalu, rhinofarüngiiti ja liigesevalu (artralgia).

On ka teisi üsna haruldasi, kuid tõsiseid silmade kõrvaltoimeid, näiteks endoftalmia (silma kudede põletik), täielik nägemise kaotus (pimedus), rebenemine või võrkkesta eraldumine.

Hoiatus

Süstimisele järgneva 60 minuti jooksul on silmasisese rõhu oht. Sel põhjusel tuleb patsienti ravi ajal jälgida. See järelkontroll tuleb tagada igal nädalal pärast süstimist, et võimalikku infektsiooni võimalikult kiiresti ravida.