Hemokromatoos ja haiguse tuvastamine

• Hemokromatoos on geneetiline haigus.
• See mõjutab umbes ühte 300-st inimesest.

Miks sõeluuring ja geenitesti teha?

• Hemokromatoosi geneetiline tuvastamine on oluline, kuna see võimaldab haigust varakult diagnoosida, kuna hemokromatoos on sagedane geneetiline haigus, millel on mõnikord rasked tagajärjed.
• See tuvastamine on hädavajalik, kuna see võimaldab hemokromatoosi tõhusalt võimalikult kiiresti ravida

Esimese astme sugulaste süstemaatiline tuvastamine

• Geneetilisest hemokromatoosist põdenud inimese vanemad, vennad, õed ja lapsed, esimese astme sugulased tuleks läbi vaadata.
• See haigus võib mõjutada ebaolulist osa, umbes üks inimene iga nelja venna ja õe kohta.
• Varane avastamine on oluline, kuna see võimaldab ravi alustada enne organite kahjustamist.

Geneetilise testi tingimused

• Hemokromatoosist mõjutatud inimese sugulasi on vaja ennetamiseks kontrollida.
• Patsiendilt küsitakse kohustuslikku kirjalikku nõusolekut.
• Tulemus edastatakse patsiendile geneetilise konsultatsiooni käigus.

Raua taseme analüüs veres