Ibalgin Kiire

1 tablett pow. sisaldab 400 mg ibuprofeeni (vastab 683,246 mg ibuprofeenile koos lüsiiniga).

Tegevus

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, propioonhappe derivaat. Sellel on põletikuvastane, analgeetiline ja palavikuvastane toime, pidurdades prostaglandiinide sünteesi. Pärast suukaudset manustamist imendub ibuprofeen koos lüsiiniga seedetraktist kiiremini kui ibuprofeen. Cmax veres saavutatakse umbes 45 minuti pärast. See metaboliseerub maksas inaktiivseteks metaboliitideks ja eritub peamiselt uriiniga.T0,5 on umbes 2 tundi.

Annustamine

Suuliselt. Täiskasvanud ja kaaluvad noorukid Alates 40 kg (≥ 12 aastat): algannus on 400 mg, seejärel vajadusel 400 mg iga 6 tunni järel, sõltuvalt valu tugevusest. Annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 6 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg ibuprofeeni. Konsulteerige oma arstiga, kui peate seda ravimit võtma migreeni peavalu või palaviku korral kauem kui 3 päeva, valu leevendamiseks või sümptomite halvenemisel kauem kui 4 päeva. Spetsiaalsed patsientide rühmad. Eakatel ning kerge kuni mõõduka neeru- või maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik, kuid tuleb olla ettevaatlikum. Ravim on vastunäidustatud vanuses lastele. Serveerimisviis. Tablette võib võtta koos toiduga või ilma. Toiduga võtmine suurendab ravimi taluvust ja vähendab seedetrakti häirete tõenäosust (siis võib ravimi toime algus edasi lükata).

Näidustused

Erineva päritoluga kerge kuni mõõdukalt tugeva valu, s.o peavalu (sealhulgas rõhu- ja migreenipeavalu), hambavalu, valu pärast hamba väljatõmbamist (sh kiiluga hamba kirurgiline eemaldamine), lihasvalu ja düsmenorröa sümptomaatiline ravi. Palaviku sümptomaatiline ravi. Ravim on mõeldud kehakaaluga täiskasvanutele ja noorukitele. alates 40 kg (≥12 aastat).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ibuprofeeni, teiste MSPVA-de või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes. Anamneesis ülitundlikkusreaktsioonid, nagu astmahoog, riniit, angioödeem või urtikaaria, mis on põhjustatud salitsülaatide (sh atsetüülsalitsüülhappe) või teiste MSPVA-de manustamisest. MSPVA-ga seotud seedetrakti verejooks või perforatsioon anamneesis. Aktiivne või korduv maohaavand ja / või verejooks (2 või enam tõestatud haavandumist või verejooksu). Tserebrovaskulaarne või muu aktiivne verejooks. Hemokoagulatsiooni ja hemopoeesi häired. Raske südamepuudulikkus. Raske maksapuudulikkus. Raske neerupuudulikkus. Raske dehüdratsioon (põhjustatud oksendamisest, kõhulahtisusest või ebapiisavast vedeliku tarbimisest). Lapsed umbes b. <40 kg (<12 aastat). III raseduse trimestril.

Ettevaatusabinõud

Kasutage eriti ettevaatusega eakatel patsientidel, kellel MSPVA-de kõrvaltoimete, eriti seedetrakti verejooksude ja perforatsioonide, esinemine on samuti surmaga lõppenud. Kõigil mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel erinevatel ravietappidel, hoiatavate sümptomitega või ilma, on teatatud seedetrakti verejooksu, haavandumise või perforatsiooni juhtudest, mis võivad olla surmavad, mõlemal patsiendil, kellel on anamneesis olnud tõsiseid seedetrakti juhtumeid. kelle puhul selliseid vaevusi pole varem täheldatud. Seedetrakti verejooksu, haavandumise või perforatsiooni oht on suurem mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite annuste suurendamisel anamneesis haavanditega patsientidel, eriti selliste komplikatsioonidega nagu verejooks või perforatsioon, ja eakatel. Need patsiendid peaksid alustama ravi väikseima võimaliku annusega. Nendel patsientidel ja patsientidel, kes vajavad samaaegselt väikeste atsetüülsalitsüülhappe või muude seedetrakti ebamugavustunde riski suurendavate toimeainete annuste kasutamist, tuleks kaaluda kaitsvate ainete (nt misoprostooli või prootonpumba inhibiitorite) samaaegset kasutamist. Patsientidel, kellel on anamneesis seedetrakti haigus, eriti eakatel, tuleb soovitada teatada kõigist seedetrakti ebatavalistest sümptomitest (eriti verejooksudest), eriti ravi alguses. Ettevaatlik peab olema patsientide puhul, kes võtavad samaaegselt ravimeid, mis võivad suurendada haavandumise või verejooksu riski, näiteks suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid nagu varfariin, SSRI-d või trombotsüütidevastased ained, näiteks atsetüülsalitsüülhape. Seedetrakti verejooksu või haavandumise korral tuleb preparaat lõpetada. MSPVA-sid tuleb ettevaatusega manustada patsientidele, kellel on anamneesis seedetrakti haigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi). Patsientidel, kellel on anamneesis hüpertensioon ja / või südamepuudulikkus (vedelikupeetuse, hüpertensiooni ja turse oht), tuleb olla ettevaatlik. Ibuprofeeni manustamist, eriti suurtes annustes (2400 mg päevas) ja pikaajaliselt, võib seostada arteriaalse emboolia (nt müokardiinfarkt või insult) veidi suurenenud riskiga. Kasutage ettevaatusega patsientidel: neerupuudulikkusega; suurenenud riskiga, st südame- või neerufunktsiooni häiretega, diureetikumide võtmine või dehüdreerimine; maksafunktsiooni kahjustusega; kohe pärast suurt operatsiooni; kaasasündinud porfüriini metabolismi häiretega (nt äge korduv porfüüria); astmaga; ravitakse kumariini derivaatide antikoagulantidega (nendel patsientidel tuleb sagedamini jälgida hüübimisnäitajaid), süsteemse erütematoosluupuse või segatüüpi sidekoehaigusega (aseptilise meningiidi oht); heinapalaviku, ninapolüüpide või krooniliste obstruktiivsete hingamishäiretega (suurenenud allergiliste reaktsioonide risk, nt astmahoo, nn analgeetilise astma, Quincke turse või urtikaaria vormis). Pikaajalise ravi ajal soovitatakse vereanalüüse ning neeru- ja maksafunktsiooni rutiinset jälgimist. Ravimi kasutamise katkestamine on soovitatav, kui ilmnevad maksa düsfunktsioonid, hägune nägemine, skotoomid, häiritud värvitaju või ülitundlikkusreaktsioonid. Ravi ajal on näidustatud glükeemiline kontroll. Eriti esimesel ravikuul on suurem oht ​​tõsiste nahareaktsioonide tekkeks. Nahalööbe, limaskesta kahjustuste või muude ülitundlikkusnähtude esimeste sümptomite korral tuleb preparaat katkestada. Tuulerõugete korral vältige preparaadi kasutamist (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad ägeneda tuulerõugete põhjustatud naha ja pehmete kudede nakkuslikke tüsistusi). Pikaajaline valuvaigistite kasutamine peavalu korral võib teie sümptomeid halvendada. Patsientidel, kes kannatavad sagedaste või igapäevaste peavalude all hoolimata peavaluravimite regulaarsest kasutamisest (või seetõttu), tuleb kahtlustada ravimite liigtarvitamise peavalu diagnoosi. Valuvaigistite liigne kasutamine, eriti koos mitme valu vähendava toimeainega, võib põhjustada valuvaigistavat nefropaatiat. Liikumisega võib risk suureneda. Ibuprofeen võib varjata infektsiooni sümptomeid (palavik, valu või turse).

Soovimatu tegevus

Väga sage: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus, gaasid. Sage: ülakõhuvalu, kerge seedetrakti verejooks (erandjuhtudel aneemia). Aeg-ajalt: ülitundlikkusreaktsioonid koos nahalööbe ja sügelusega ning astmahood (võimalik koos vererõhu langusega), vertiigo, peavalu, unetus, agiteeritus, ärrituvus, väsimus, nägemishäired, gastriit, mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandid, seedetrakti perforatsioon või verejooks (mõnikord surmaga lõppev, eriti eakatel patsientidel), haavandiline stomatiit, Crohni tõve ägenemine, koliidi, urtikaaria, sügeluse ägenemine. Harv: aseptiline meningiit (eriti süsteemse erütematoosluupuse või segatud sidekoehaigusega patsientidel), värvitaju halvenemine, toksiline amblüoopia, tinnitus, südamepuudulikkus, maksa düsfunktsioon. Väga harv: infektsioonidega seotud põletiku ägenemine (nt nekrotiseeriv fastsiit), hematoloogilised häired - aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia, agranulotsütoos (esimesteks sümptomiteks võivad olla palavik, kurguvalu, pindmised haavad suus, gripilaadsed sümptomid, tugev väsimus ninaverejooks jne) rasked üldised ülitundlikkusreaktsioonid (ntnäo, keele ja kõri turse, düspnoe, tahhükardia, hüpotensioon, eluohtlik šokk), naatriumipeetus, vedelikupeetus, depressioon, emotsionaalne ebastabiilsus, psühhootilised reaktsioonid, südamepekslemine, müokardiinfarkt, hüpotensioon või hüpertensioon, vaskuliit, bronhospasm ( eriti astmahaigetel), astma süvenemine, söögitorupõletik, pankreatiit, soole ahenemine (põhjustatud membraanse vaheseina moodustumisest), maksakahjustus (eriti pikaajalise ravi korral), maksapuudulikkus, äge hepatiit, alopeetsia, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline nekroos epidermaalne irdumine, multiformne erüteem, tuulerõugete nakkuse ajal naha ja pehmete kudede infektsioonide rasked tüsistused, vere uurea suurenemine, tursed, tsüstiit, hematuria, neerude düsfunktsioon, sealhulgas nefrootiline sündroom või interstitsiaalne nefriit, millega võib kaasneda äge neerupuudulikkus , nekroos br neeru annused, eriti pikaajalisel kasutamisel. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel on teatatud tursest, hüpertensioonist ja südamepuudulikkusest. Kliinilised uuringud ja epidemioloogilised andmed viitavad sellele, et ibuprofeeni tarbimist, eriti suurtes annustes (2400 mg päevas) ja pikaajalises ravis, võib seostada arteriaalse tromboosi (nt müokardiinfarkt või insult) riski vähese suurenemisega.

Rasedus ja imetamine

Ibuprofeeni ei tohi kasutada raseduse esimesel ja teisel trimestril, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik (raseduse varases staadiumis prostaglandiinide sünteesi inhibiitori kasutamisest tingitud raseduse katkemise ning südame väärarengute ja gastroskiiside oht; kardiovaskulaarsete väärarengute üldine risk suureneb vähem kui 1-st). % kuni umbes 1,5%; risk suureneb koos annuse ja ravi kestusega). Kui rasedust planeerivatel naistel või raseduse esimesel või teisel trimestril on vaja kasutada ibuprofeeni, tuleb kasutada võimalikult väikest annust. Raseduse kolmandal trimestril on ibuprofeeni kasutamine vastunäidustatud. Raseduse kolmandal trimestril kasutatav ibuprofeen võib lootel esile kutsuda pulmonaalset hüpertensiooni, arteriaalse kanali enneaegset sulgemist ja neerufunktsiooni häireid, mis koos oligohüdramnioniga võivad areneda neerupuudulikkuseks; emas - pärsivad emaka kokkutõmbeid; emal ja lootel võib esineda agregatsioonivastaseid toimeid, mis avalduvad pika hüübimisajaga. Ibuprofeen ja selle metaboliidid võivad erituda rinnapiima väga väikestes kogustes. Ravimit võib imetamise ajal kasutada valu või palaviku lühiajaliseks raviks soovitatavas annuses. Ibuprofeen võib ovulatsiooni mõjutades kahjustada naiste viljakust; see toime on mööduv ja kaob pärast ravi lõpetamist.

Kommentaarid

Ravimi suurte annuste põhjustatud kõrvaltoimed, nagu väsimus, pearinglus ja nägemishäired, võivad kahjustada autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Koostoimed

Ibuprofeeni samaaegset kasutamist teiste MSPVA-dega, sealhulgas selektiivsete tsüklooksügenaas 2 inhibiitoritega, tuleks vältida. Eriti ettevaatlik tuleb olla ibuprofeeni kasutamisel koos järgmiste ravimitega: atsetüülsalitsüülhape või muud MSPVA-d (suurenenud seedetrakti haavandumise ja verejooksu oht; ibuprofeen võib pärssida väikeste atsetüülsalitsüülhappe annused trombotsüütide agregatsioonil); kortikosteroidid (suurenenud seedetrakti haavandumise või verejooksu oht); antihüpertensiivsed ravimid ja diureetikumid (efektiivsuse langus; mõnel neerufunktsiooni häirega patsiendil, nt dehüdreeritud või eakatel patsientidel, AKE inhibiitorite, β-adrenoblokaatorite või angiotensiin II retseptori antagonistide ja tsüklooksügenaasi inhibeerivate ravimite samaaegne kasutamine võib põhjustada neerufunktsiooni edasist halvenemist, sh äge neerupuudulikkus - kombineeritud ravi tuleb kasutada ettevaatusega, patsiente tuleb piisavalt hüdreerida, neerufunktsiooni tuleb jälgida pärast ravi alustamist ja kombineeritud ravi ajal), kaaliumi säästvaid diureetikume (soovitatav on hüperkaleemia risk, soovitatav on jälgida seerumi kaaliumisisaldust); antikoagulandid (varfariini suurenenud toime; trombotsüütidevastased ravimid ja mõned SSRI-d (suurenenud seedetrakti verejooksu oht); liitium, digoksiin ja fenütoiin (nende ainete plasmakontsentratsiooni suurenemise risk, vajalik on liitium-, digoksiini- ja fenütoiinisisalduse jälgimine veres, maksimaalselt pärast 4 päeva); metotreksaat (ibuprofeeni kasutamine 24 tunni jooksul enne või pärast metotreksaadi kasutamist võib suurendada metotreksaadi kontsentratsiooni ja tugevdada selle toksilist toimet); baklofeen (baklofeeni kontsentratsiooni suurendamise võimalus plasmas); zidovudiin (suurenenud hemartroosi ja hematoomide risk patsientidel) HIV-nakkusega hemofiiliaga); kinoloonantibiootikumid (suurenenud krampide tekkerisk); tsüklosporiin või takroliimus (nefrotoksilisuse oht, samaaegse ravi ajal tuleb hoolikalt jälgida neerufunktsiooni, eriti eakatel patsientidel); sulfonüüluuread (soovitatav on jälgida vere glükoosisisaldust) rwi); sulfiinpürasoon või probenetsiid (ibuprofeeni aeglane eritumine); aminoglükosiidid (suurenenud nefrotoksilisuse ja ototoksilisuse risk). Samaaegne alkoholi tarbimine mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmise ajal võib suurendada MSPVA-de kõrvaltoimeid, eriti neid, mis mõjutavad seedetrakti ja muid ravimeid.

Hind

Ibalgin Fast, hind 100% PLN 12,83

Preparaat sisaldab ainet: ibuprofeeni lüsiin