Need geenid on nüüd muutunud atraktiivseteks sihtmärkideks mägihaiguste, mida tuntakse ka Mal de los Alturase nime all ja teiste nimedega, ning muude haiguste, millega kaasneb hapnikuvaegus, ravimisel.
Ligikaudu 140 miljonit inimest elab regulaarselt kõrgel merepinnast. Mida suurem on kõrgus, seda madalam on hapniku tase. Paljud neist inimestest on kohanenud oma keskkonnaga, kuid teised põevad krooniliselt Mal de las Alturast, mida iseloomustavad juba varases eas südameatakk, insult ja kopsuprobleemid.
Kõrgmäestiku ja madala hapnikukeskkonnaga kohanemisel osalevate geenide tuvastamiseks ja järjestamiseks dr. Gabriel Haddadi meeskond Ameerika Ühendriikide San Diegos asuvas California ülikoolis järjestas kogu 20 inimese, kes elavad USA-s, genoomi Andid. Neist kümme kannatab kroonilise mägede kurjuse käes ja kümme mitte.
Teadlased avastasid 11 geneetilist piirkonda, kus kahe inimrühma vahel on olulised erinevused. Nad leidsid, et nendes geenipiirkondades ekspresseerusid kümnes kroonilise mäehaigusega inimeses rohkem kahte geeni (SENP1 ja ANP32D), võrreldes inimestega, kellel seda haigust pole
Meeskond näitas ka, et nende kahe geeni ekspressiooni vähendamine suutis parandada ellujäämist madala hapnikusisaldusega tingimustes, nii inimese kui ka kärbesrakkudes.
Nendest tulemustest oli võimalik saada arvukalt kliinilisi rakendusi. Piisavalt süvenedes sellesse uurimisliini, võivad kaks tuvastatud ja valideeritud geeni saada potentsiaalseteks farmakoloogilisteks sihtmärkideks mägi kroonilise haiguse ja muude hapnikuvaegusega seotud vaevuste ravis.
Spetsialistid on töötanud ka Peruu ülikooli Cayetano Heredia kõrgusega kohanemise füsioloogia laboratooriumi, Vanderbilti ülikooli meditsiinikeskuse Nashville'is, Tennessee osariigis, Ameerika Ühendriikides ja muudes asutustes.
Allikas: www.DiarioSalud.net
.jpg)
---objawy-ugryzienia-i-zwalczanie.jpg)
