Tundlikkus koronaviirusnakkuse vastu ja nii kogevad inimesed COVID-19 haigust, võib sõltuda teatud geenidest - seda on näidanud rahvusvahelised uuringud Poola teadlase osalusel. Kas see avastus määrab, kes haigestub ja kes mitte?
Kolmandal kromosoomil asuvad geenid võivad olla üliolulised määramaks, miks inimesed reageerivad SARS-COV-2 nakkusele erinevalt ja põevad koroonaviiruse haigust erinevalt.
See on järeldus maailma esimestest COVID-19 analüüsi tulemustest, mis põhinevad kogu inimese genoomi ulatuslikel uuringutel ja mis on äsja avaldatud mainekas New England Journal of Medicine. Uuring viidi läbi suure rahvusvahelise uurimisprojekti nimega "COVID-19 Host Genetics Initiative (HGI)", milles osaleb Bialystoki Meditsiiniülikooli bioinformaatika ja andmeanalüüsi keskuse ja IMAGENE.ME biotehnoloog dr Karolina Chwiałkowska.
Dr Karolina Chwiałkowska töötas spetsialistide rühmas, kes valisid välja esimesed geenid, mis võivad olla seotud COVID-19 raske kulgemisega. Nagu ta väidab, aitas edu saavutada rahvusvahelises projektis vastuvõetud koostöövalem.
- HGI konsortsiumi uuringud viiakse läbi paralleelselt 50 riigis ning seejärel kogutakse ja võrreldakse tulemusi globaalses analüüsis, mis ühendab paljude sõltumatute projektide andmeid. See tähendab, et teadlaste meeskonnal ühest maailma otsast on juurdepääs teiste sama probleemiga tegelevate teadlaste reaalajas toimuvatele uurimistulemustele.
Just see tiheda koostöö viis on viinud kiiresti avastamiseni, millised inimgenoomi piirkonnad võivad olla seotud COVID-19 kulgemisega - selgitab dr Karolina Chwiałkowska.
Esimesed märkimisväärsed tulemused, mille teadlased said HGI konsortsiumist, avalikustati mai keskel. Nad juhtisid teadlaste, sealhulgas dr Chwiałkowska tähelepanu inimese 23 kromosoomi ühe konkreetsele piirkonnale.
Kuidas end koronaviiruse eest kaitsta. Kuulake immunoloogide soovitusi. See on tsükli KUULAMISE HEA materjal. Podcastid koos näpunäidetega.
Selle video vaatamiseks lubage JavaScripti ja kaaluge üleminekut veebibrauserile, mis toetab HTML5-videot
Soovitatav artikkel:
Šokeeriv trend: kroonimispidu koos auhindadega. Mida võite võita?- Täpsemalt on tegemist geenidega, mis asuvad nn 3. kromosoomi lühike õlg, avaldatud New England Journal of Medicine, sisaldasid analüüsi tulemused 2000 nakatunud inimese uuringut Hispaanias ja Itaalias.Tehtud suuremahulised genoomianalüüsid kinnitasid seose olemasolu inimese genoomi selles piirkonnas esineva geneetilise variatsiooni ja COVID-19 raske kulgu vahel, rõhutab dr Karolina Chwiałkowska.
Katse tulemused võivad võimaldada hinnata geneetilist eelsoodumust nakkusele vastuvõtlikkuse ja COVID-19 raskusastme osas. Dr Chwiałkowska rõhutab, et praegu käivad uuringud tuvastatud variantide põhjalikuks analüüsimiseks selles piirkonnas, kus asuvad kuus geeni: SLC6A20, LZTFL1, CCR9, FYCO1, CXCR6, XCR1.
Dr hab. IMAGENE.ME president Mirosław Kwaśniewski väidab, et tänu pidevalt uuendatud juurdepääsule uusimatele uurimistulemustele on niipea, kui HGI konsortsium selles valdkonnas lõplikud järeldused kinnitab, võimalik tuvastada peamiste variantide olemasolu, mis on seotud koronaviirusega SARS-CoV-2, ja tuvastada vastuvõtlikumad inimesed raske COVID-19 kuur. Selles on abiks täielik DNA-test ning rakendus Health and Life Assistant.
Nagu teadlane rõhutab, saavad Poola rakenduse kasutajad esimeste seas maailmas kontrollida, kas neil on geneetiline eelsoodumus, mis suurendab COVID-19 tõsise kulgu riski.
Adam Federi juhend "See saab korda". Maailma vandenõuteooriadArendame oma veebisaiti reklaame kuvades.
Reklaamide blokeerimisega ei luba te meil väärtuslikku sisu luua.
Keelake AdBlock ja värskendage lehte.
.jpg)
---co-to-jest-jak-interpretowa-wyniki.jpg)
