Seda selgitab täna ajakirjas "Science Translatiivne Meditsiin" CS Motti ülikooli lastehaigla (USA) meeskond. Kolm last on 3D-printeri kasuks tulnud esimestena.
Trahheobronkomomalaatsia on ravimatu haigus, mis põhjustab hingetoru perioodilist kokkuvarisemist ja takistab normaalset hingamist. See haruldane haigus mõjutab kogu maailmas umbes ühte 2000 lapsest.
Kõige tõsisematel juhtudel on oodatav eluiga üsna nukker, ütles Glenn Green. Kuid stsenaarium võib täielikult muutuda, kui 3D-printereid kasutatakse, et muuta need implantaadid hingamisteede lõheks. "See splint on üks esimesi 3D-prinditud meditsiinilisi implantaate, " ütleb Green. Tegelikult on see esimene 3D-prinditud implantaat, mis on spetsiaalselt loodud kuju muutmiseks aja jooksul, et võimaldada lapse kasvu enne haiguse lõplikku imendumist ja ravimist.
Kaiba, Ian ja Garret on olnud esimesed, kuid teadlaste arvates võiks sellest kasu olla veel paljudele. Kaiba sai kuulsaks kõigest 20-kuulise esimese lapsega, kellele seade siirdati. Garrett ja Ian said sellest sekkumisest edu, mis avaldati ajakirjas NEJM. Ja kolm aastat on teadlased jälginud oma elu tähelepanelikult, et näha, kuidas implanteeritud bioreabsorbeeruvad lambid on töötanud. Ja tulemused on olnud väga positiivsed.
Kohandatud disain
Hingetoru kilp on valmistatud polükaprolaktooniks kutsutavast biopolümeerist, mis õmmeldakse ümber hingamisteede, et laiendada bronhisid ja anda sellele luustik, mis aitab õiget kasvu. Robert Morrison selgitab, et seade on kohandatud kujundusega ja selle tootmisel on kasutatud kõrge eraldusvõimega pilte ja arvutipõhist kujundust. Seade on loodud otse kõigi laste hingetoru ja bronhide CT-uuringust; siis ja pildipõhise arvutimudeli abil kasutati splinti tootmiseks 3D-printerit.Teine teadlastest, Scott Hollister, selgitab, et tänu isikustatud arvutiprogrammile tehakse patsiendi mõõtmised ja splindi kujundus genereeritakse automaatselt. Lisaks on ta lisanud, et arvesse on võetud hingamisteede kasvu, mille jaoks peaks ka splint olema võimeline "kasvama".
"Need kolm juhtumit on avanud uue tee nende patsientide raviks, " ütleb Green. Enne seda protseduuri oli raske traheobronkoomaliaga imikutel ellujäämise tõenäosus väike. «Meie esimene patsient Kaiba on terve 3-aastane poiss. Seade töötas paremini, kui oleksime osanud ette kujutada.
Tulemused viitavad sellele, et trahheobronkomomalaatsia varajane ravi võib ära hoida tavapärase ravi komplikatsioone, nagu trahheotoomia, pikaajaline haiglaravi, mehaaniline ventilatsioon, südame- ja hingamisseiskumise oht, halb toidu imendumine ja üldine halb enesetunne. Ükski implanteeritud seade pole komplikatsioone põhjustanud, vahendab Green.
Kaiba on nüüd nakkava naeruga laps, Garrett suudab iseseisvalt hingata ja veeta oma päevi ilma mehaanilise ventilatsiooni vajaduseta, samal ajal kui vaid 17-kuune Ian on tuntud oma tohutu naeratuse ja Soov mängida koos oma vanema vennaga.
Allikas: www.DiarioSalud.net
