Dardarini geeni normaalne funktsioon - mis on nimetatud baski sõna "dardara", treemor - või kuidas selle mutatsioonid põhjustavad Parkinsoni tõbe, on teadlasi juba ammu intrigeerinud.
Kataloonia Bioinseneerimisinstituudi (IBEC) teadur Ángel Raya on koostöös Itaalia ja Ameerika ekspertidega uurinud seda geeni, mille mutatsioonid on peetud parkinsoni perekonna kõige tavalisemaks põhjustajaks.
Täna ajakirjas Nature Neuroscience avaldatud artiklis paljastavad teadlased avastuse, et dardariin laguneb puhastusprotsessis, mida nimetatakse autofágiaks, mis võimaldab valgu aminohapete ringlussevõttu ja kõrvaldab need, mis põhjustavad kõrvalekaldeid või kahjustavad.
Kuid dardarina kasutab väga spetsiifilist autofaagiatüüpi, nii et selle mutatsioonid võivad mõjutada ka autofágiat ennast ja vähendada selle efektiivsust.
Justkui sellest ei piisa, mõjutab see mehhanism ka teist olulist protsessi, mis võib põhjustada Parkinsoni tõbe: valgu, milleks on nukleiin. Tavaliselt lagundab -sünukleiini ka autofaagia; aga kui dardarin mõjutab autofaagiat, võib -ünukleiin koguneda.
See "topeltrünnak", mis pärsib autofaagiat, võib olla Parkinsoni tõve toksilisuse alus. "Teisisõnu, kaks domineerivat tunnust, mis põhjustavad Parkinsoni lähenemise samal hetkel, " selgitab Raya.
See uus avastus - võimalik tänu patsientide indutseeritud pluripotentsete tüvirakkude kasutamisele, mis juba tõestab, et see on rakendatav ka inimestele - võib aidata leida konkreetseid strateegiaid selle degeneratiivse haiguse raviks või isegi ennetamiseks.
"Selle tagajärjel võivad suureks väärtuseks olla sekkumised, mille eesmärk on suurendada autofaagilist aktiivsust või vältida selle vähenemist, mis on põhjustatud mõnedest patoloogiatest või vanusest, " ütleb teadlane. "See ei kehti mitte ainult ravis, vaid see võib olla asjakohane ka muude vananemisega seotud haiguste puhul, mis on põhjustatud muutustest raku eneseregulatsioonis."
Allikas: www.DiarioSalud.net
-zdarza.jpg)
