Raske kopsuhaiguse ilmnemine keskeas võib olla geneetiliselt arenenud, isegi kui patsiendil pole selle haiguse perekonnanime, leitakse uuest uuringust.
Autorid märgivad, et väga lihtne mitteinvasiivne test võiks lubada arstidel hinnata raske kopsuhaiguse geneetilist eelsoodumust, mis annab talle võimaluse võtta ennetavaid meetmeid ja minimeerida riski.
Leiu, mis on kavas esitleda esmaspäeval New Orleansis toimuval Ameerika rinnakelme seltsi konverentsil, pärinevad USA riikliku allergia ja nakkushaiguste instituudi (NIAID) teadlased. UU.
"Varasemad teated on näidanud korrelatsiooni teatavate mittetuberkulsete mikrobakteriaalsete hingamisteede nakkuste ja spetsiifiliste geenihäirete vahel, " märkis NIAIDi juhtiv autor ja kliiniku spetsialist dr Kenneth Olivier pressiteates. "Selle uuringu tulemused kinnitavad korrelatsiooni ja näitavad lihtsa testi kasulikkust nende kõrvalekallete tuvastamisel, eriti vanema elanikkonna hulgas."
NIAIDi meeskond analüüsis 32 patsiendi hingamisteid. Teadlased keskendusid spetsiaalselt väikeste juustele sarnaste kiudainete funktsioonile, mida nimetatakse tsiliaatideks, mis joondavad teid ja aitavad eemaldada tolmu ja õhus leiduvaid osakesi.
Autorid märgivad, et geneetilised mutatsioonid võivad mõjutada näärmete talitlust, võimaldades bakterite kuhjumist ja lõpuks kopsuhaigusi. Näärmete talitlust saab aga hõlpsasti hinnata, mõõtes ninas ja siinuses tekkiva lämmastikoksiidi taset. Märkimisväärselt madalamat lämmastikoksiidi taset peetakse mitte-tuberkuloosse kopsuhaiguse riskimarkeriks isegi nende patsientide seas, kellel muidu pole perekonna anamneesi või sellise haiguse riski.
"Need tulemused võivad aidata paremini mõista eelsoodumuse geneetilisi tegureid, mis võimaldab tuvastada ohustatud isikud enne haiguse tüüpilist algust keskeas, " sõnas Olivier. "Need võiksid lubada ka ennetusstrateegiate või terapeutiliste sekkumiste väljatöötamist, mille eesmärk on parandada hingamisteede kliirensis esinevaid puudusi."
Allikas: www.DiarioSalud.net
