Uue testi abil oleks võimalik tuvastada kaasasündinud hüperinsulinismiga lapsi

Reede, 31. oktoober 2014.- Manchesteri ülikooli meeskonna tehtud varasemate uuringute kohaselt on kaasasündinud hüperinsulinism haigus, mis jätab aju glükoosist välja ja võib põhjustada püsiva ajukahjustuse või püsiva puude. Seisund tekib spetsialiseerunud rakkude korral, kui kõhunäärmes vabaneb liiga palju insuliini, mis põhjustab hüpoglükeemia sagedasi episoode. Ravi sisaldab ravimeid insuliini vabanemise vähendamiseks, kuid kõige raskematel juhtudel eemaldatakse osa kõhunäärmest.

Mõne selle haigusega lapse puhul on liigne insuliin tingitud mutatsioonidest geenides, mis reguleerivad seda, kuidas meie keha kontrollib insuliini vabanemist. Kuid enam kui kahel kolmandikul lastega patsientidest pole geneetilised põhjused teada.
Uuringu jaoks analüüsiti Manchesteri lastehaiglas 13 kaasasündinud hüperinsulinismiga lapsel geene ja hormoone. Tulemused on avaldatud ajakirjas The Journal of Pediatrics.
Uue testiga mõõdetakse hormoonide paari, mida nimetatakse inkretiinideks, mida soolestiku spetsialiseerunud rakud vabastavad pärast sissevõtmist. Hormoonid hindavad tavaliselt kõhunäärme rakke, mis peavad vere glükoositaseme reguleerimiseks vabastama rohkem insuliini. Kui nad vabastavad liiga palju inkretiinhormoone, vabastab kõhunääre liigset insuliini, põhjustades ohtlikult madalat veresuhkru taset.
Allikas: www.DiarioSalud.net