Laste tavalise hingamisteede viiruse vastane vaktsiin näib olevat lähedasem

Teisipäev, 4. november 2013.- Eksperimentaalsest vaktsiinist võiks lõpuks saada respiratoorse süntsütiaalviiruse (RSV) vaktsiin, mis on väikelaste haiguste ja haiglaravi peamine põhjus, mis mõjutab igal talvel tuhandeid lapsi. Ajakirjas Science avaldatud andmed selle ühendi kohta näitavad, et see on loomadel "väga tõhus" ning kliinilised uuringud on juba kavandatud selle testimiseks inimestel.

Selle viirusega nakatumine on tõesti oluline. Kuna see on alla ühe aasta vanuste laste bronhioliidi (kopsude väikeste hingamisteede põletik) ja kopsupõletiku kõige sagedasem põhjus ning alla viie aasta vanuste laste haiglaravi. Seda saab koolides ja lasteaedades hõlpsasti piirkonniti edastada.

Hispaania pediaatrite liidu andmetel pärinevad Hispaanias hinnanguliselt RSV-nakkused igal aastal 15 000 - 20 000 laste erakorralise visiidi ja 7000 - 14 000 haiglaravi vahel. Ja RSV nakkuste tagajärjel tapetud laste arv on meie riigis hinnanguliselt 70–250 aastas. Ülemaailmselt põhjustab RSV peaaegu 7 protsenti 1 kuu kuni 1 aasta vanuste beebide surmajuhtumitest, ainult malaaria tapab selles vanuserühmas rohkem lapsi. Teised inimesed, kellel on pärast RSV-nakkust tõsise haiguse oht, on üle 65-aastased inimesed ja kahjustatud immuunsussüsteemiga inimesed.

"Enamikku levinud haigusi saab nüüd tänu vaktsineerimisprogrammidele ära hoida, kuid RSV-vaktsiin on aastaid olnud tabamatu, " ütleb USA allergia ja nakkushaiguste riikliku instituudi direktor Anthony S Fauci, kes rõhutab ka seda, et see töö on samuti väga asjakohane, kuna see annab uue visiooni, kuidas tuleks struktuuriinfot kasutada muude viirushaiguste, näiteks HIV-i vaktsiinide kavandamisel.

Võtmevalk

Jason S. McLellani meeskonna töö on töötada juba teada oleva teabega: me teadsime, et nad selgitasid, et RSV membraanis olev valk nimega glükoproteiin F on antikehade sihtmärk nende sulandumiseelses olekus (kui see asub selle viiruse pinnal), kuid mitte sulandumisjärgses olekus (pärast rakku sisenemist). Nii on teadlased manipuleerinud valgu eelfusiooni struktuuris spetsiifilise asukohaga - null antigeense saidiga - ning seejärel testinud selle ühendit hiirtel ja makaakidel. Eesmärgiks oli loomade immuniseerimine, et näha, milline mutantsetest F-valkudest (mis toimivad antigeenidena) tekitas parima kaitsevastuse.

Tulemused olid selged: fusioonieelse struktuuriga immuniseerimine antigeeni nullpunktis oli kuni 10 korda rohkem antikehi kui fusioonijärgse glükoproteiiniga immuniseerimine, mida praegu kasutatakse selle viiruse juhtivas kandidaatvaktsiinis. See on juba kliinilistes uuringutes.

"Need andmed näitavad, et struktuuribioloogia kohta saadud teave on andnud vajalikud teadmised immunoloogilise mõistatuse lahendamiseks ja võimaldanud meil tulemusi kasutada rahvatervise probleemiga tegelemiseks reaalses maailmas, " ütleb teine ​​teadlastest, Barney S. Graham
Allikas: www.DiarioSalud.net