Kui tahan, tantsin pargipingil või heidan murule pikali. Oma vanuses ei pea ma midagi tegema, aga võin kõike. Mulle tõesti meeldib see. Ma ei kavatse millestki loobuda. Nii ütleb sihtasutuse STOMAlife aktiivne liige Hanna Hybicka enda kohta.
Kõik algas väga lihtsalt. Oli sügis 2009. Hanna treenis intensiivselt järgmise tantsuturniiri jaoks. Rock'n'roll, jive on tema signatuurnumbrid, mis on rikastatud arvuka akrobaatikaga. Pärast ühte treeningut selgus, et tal on probleeme hemorroididega. Üks tükike ulatus pärakust välja. Ta ei pidanud seda tõsiseks. Niisiis läks ta apteeki ja palus ettevalmistust. Apteeker manustas ravimküünlaid ja salvi. Kahjuks ei aidanud nad. Niisiis visiit perearsti juurde. Siis proktoloogi ja kirurgi juures. Diagnoos ei olnud häiriv - ülekasvanud tükk, mis tuleb eemaldada. Saatekiri käes läks ta haiglasse, kus leiti, et kolonoskoopia on vajalik. Esialgsed tulemused olid head, kuid histopatoloogiliseks uuringuks võeti proov. Tulemused tulid kahe nädala pärast. Hanna läks neile järele. Arst ütles: "See on lamerakk-kartsinoom. See tuleb kiiresti eemaldada."
Maailm varises mu peas kokku
- See oli alati nii, et "vähi" diagnoosimine võrdus minu jaoks surmaotsusega - meenutab Hanna Hybicka. - Ma ei teadnud siis oma nime, kus ma elan ega mis mu ümber toimus. Kuid tahtsin ka sellest mustusest võimalikult kiiresti lahti saada. Palusin arstil operatsioon kiiresti planeerida. Diagnoosimisest operatsioonini kulus vaid kuu. Seejärel kaks kuud keemiaravi ja kiiritusravi. Haiglas käisin iga kahe nädala tagant, kuid see oli õudusunenägu. Mitte teraapia raskuste tõttu, ehkki see polnud lihtne, vaid stoomikoti tõttu. Kartsin kohutavalt, et ta eraldub kõhust. Kui keegi mu naabruskonnas piirdus, olin veendunud, et haisesin just mina ja kõik tundsid seda. Ma ei suutnud seda hirmu kontrollida. Ma olin närviline vrakk. Otsisin abi, mingit tuge ja nii sattusin teiste stoomikute hulka. Olen teada saanud, et minusuguseid on palju.
Loe ka: Minu lugu: mul on kunstlik pärak. Kuidas on elada koos stoomiga? Stoomakaart: dokument, mis muudab elu stoomiga lihtsamaks. Seks pärast stoomi - kuidas stoomiga turvaliselt seksidaVabatahtlik tegevus ja abistamine ostoomidele
Neli aastat on ta olnud vabatahtlik ning toetab ostomaate ja nende perekondi. Ta selgitab, lohutab, räägib oma elust, tõestab peaaegu iga päev, et stoom pole maailma lõpp, et saate sellega normaalselt kaasa elada, saate oma kirgi nautida ja taga ajada. - Eelmisel aastal kuulsin oma arstilt sõnu, mida iga haige ootab - ütleb Hanna. - Arst ütles: "Proua Hanna on meie viimane kohtumine. Sul on kõik hästi. Ta ei unusta seda hetke ja seda, mida tundis siis terve elu. Pisarad tulevad silma ja hääl murdub. Ta vaikib, et oma emotsioone kontrollida. Mõne aja pärast ütleb ta: - Ma võitsin. Jõudsin finišisse. Hanna ei kahetse. Alles nüüd käsib ta kõigil end testida, sest varakult avastatud vähk on ravitav. "Olen alati olnud rõõmsameelne inimene," ütleb naine. - Ka vähk pole mind muutnud. Ma pole ei parem ega halvem kui enne teda. Võib-olla mõistan ainult paremaid inimesi, kes kannatavad ja muretsevad oma tervise pärast. Võib-olla on mul lihtsam nendega rääkida ...
Haigus ei võtnud minult ära ei elurõõmu ega ka minu tundlikkust
2005. aastal ostis Hanna papagoi - sinise rindega amazoni, mida ta kutsus Kuubaks. Papagoi hakkas üsna kiiresti rääkima. - Ühel eksootiliste lindude näitusel esines Kuuba ennast suurepäraselt - ütleb Hanna. - Ta rääkis, esitas oma oskusi, kuid mitte mõnda koolitatud oskust, ainult neid, mis tulenevad tema viibimise keskkonna jälgimisest. Näituse külalisteks olid erinevate puuetega lapsed. Üks lasterühma hooldajatest küsis, kas me ei tahaks keskuses lapsi külastada. Nõustusin ja nii algas papagoi teraapia.
Kui Hanna räägib oma papagoi ja rõõmust, mida lind haigetele lastele pakub, kuidas see neid lõbustada saab - ta kiirgab. - On erakordne kogemus näha, kuidas haiglavoodite külge aheldatud või hooldekeskustes viibivad lapsed naudivad kohtumist Kuubaga. Nad unustavad haiguse. Kui õnnelikud nad on, kui papagoi ennast tutvustab, sööb teelusikast toitu ja ütleb: "Hea". Kogun oma lastele ka papagoi sulgi. Neid kinkides on mul hea meel, et selline väike asi ka lastele rõõmu pakub. Lind jäljendab palju helisid keskkonnast ja kui ta oma oskusi näitab, naeravad lapsed pisarateni. See on üsna ebatavaline, kui nad häbelikult Kuubale käe ulatavad, kuidas nad tahavad linnule lähemale saada, temaga sõbrustada.
Elu leidlikkus ja optimism
Need võimaldavad tal normaalselt töötada. Stoma teenus ei ole ainult kotid. Vaja on geeli, mis tihendab koti kõhu külge, spetsiaalseid salvrätte nahalt liimi eemaldamiseks, tervendavaid kreeme ärrituse leevendamiseks ja lõpuks tilka, et kõrvaldada kotist välja tulev lõhn. Selle kõige jaoks piisab 300 zlotist. Mitte piisavalt. Hannal on tagasihoidlik pension (1150 Poola zlotti), mille eest peab ta ise ülal pidama ja tasuma kõik arved.
- Võib-olla ei peaks ma seda mainima, aga ma ütlen teile - ütleb Hanna vapralt. - Las kõik saavad lõpuks teada Poola stoma elust. Ministeeriumi antud limiit on nagu liiga lühike tekk. Külmetavad kas selg või jalad. Ma ei saa endale lubada kõiki stoomi tarvikuid. Säästan kottide pealt. Mida ma teen? Te ei usu seda, aga ma pesen selle ära ja kasutan uuesti. Ma ei hakka üksikasjadesse laskuma, kuid see on alandav. Olen vihane, kui sellest räägin, kuid see on meie reaalsus.
Elurõõm
Hanna rõhutab sageli, et haigus ja stoomi tekkimine ei võtnud tema elurõõmu ära. "Ma elan hetkes, kuid pigistan neist igast välja nii palju kui võimalik," ütleb ta. - Ma armastan Ladina-Ameerika tantsu ja tantsin endiselt klubis, jooksen iga päev ja harjutan lihaste venitamist. Vanus? Mis vanus? Kui ma sain kuuekümneaastaseks, polnud mul probleeme splitide tegemisega. Hanna tahtis eakaaslastega integreeruda, kuid see ületas tema energia.
- Mul pole ei aega ega soovi rääkida haigustest ja olla igavesti ülendatud. Eelistan endast palju nooremate inimeste seltskonda, sest leian nendega ühise keele. Ma saan neist aru ja nad räägivad minuga hea meelega kõigest. Vahel tantsime ja laulame koos. See on nii tõeline põlvkondadevaheline sõprus, mis kellelegi ei pruugi meeldida. Aga mind ei huvita.
Aktiivseim pealinna vanur
Hiljuti tunnistati Hanna pealinna kõige aktiivsemaks seenioriks. Ta naudib seda, aga teeb ka natuke nalja. "Väldin vihaseid ja mädanenud inimesi," ütleb ta. - Olen rõõmus ja püüan seda rõõmu teistele edasi anda. Isegi siis, kui lähen lisakinosse kinno pandud filmi, olen rõõmus. Tasu on tagasihoidlik, aga olen rahvaga koos. Ma olen 33 ... kuni sada, nii et mul on palju rohkem. Hannale meeldib nalja teha ja ta naerab vahel oma haiguse üle, öeldes, et ta on väga rikas, sest tal on kaks tagumikku.
- Vaidluse ajal sõbraga vihastasin ja ütlesin talle: "Suudle mind ..." - ütleb Hanna. - Mu sõber vaatas mind ja küsis naeratades: "Kumb?" See tegi kogu olukorra kahjutuks. Ma ütlen seda seetõttu, et stoomist võib saada osa igaühe elust. Kuid ta ei piira, ei võta midagi ära. See võib olla keeruline, kuid meil on jõud. Hüvasti Hanna kõnnib kergelt ja mulle meenuvad Renata Przemyki lauldud sõnad:
Tantsin laual, võtan kleidi kätte,
Lõhun pudeleid, tallan klaase
Kurvad härrad harjutavad pokkerit
Ja mul on nende ees cancan.
Hanna saaks ka seda teha. See on tema stiil. Eluahne, pakatav energiast ja uutest ideedest. Tundlik, aga ka püsiv ja järjekindel. Sellega saab hobuseid varastada.
Kole ja haisev teema
Poolas elab stoomiga umbes 40 000 inimest. inimesed. Igal aastal tehakse umbes 6000. stoomi operatsioon. Kuid see ei muuda fakti
et avalikus tajus peetakse seda teemat raskeks ja ... haisevaks.
- See on teema, mida paljud inimesed seostavad vanaduse ja suremisega - ütleb Magda Piegat sihtasutusest STOMAlife. - See on üks põhjusi, miks stoomi avalikkuses harva mainitakse. Lõppude lõpuks pole stoom ainult vähk. Astuge lihtsalt radadele ja kohtuge hullu juhiga.
Õnnetus, soolte või põie kahjustus ja juba on stoom. Paljud inimesed kardavad selle tekkimist ja isegi siis, kui sellega peaks hakkama saama
meditsiinilistel põhjustel lükkab ta selle otsuse edasi, käsitledes seda lõpliku kurjusena. Nad ei usu, et suudavad stoomiga toime tulla ja
nad keskenduvad hirmule, et nad on määrdunud, mis välistab nad kiiresti nii töö- kui ka ühiskondlikust elust. Praegu kehtivad määrused katavad osaliselt ostomaatide vajadusi, kuid ideaalsest olukorrast on asi veel kaugel. Stoomivarustuse ostoomiseadmete tarnimise piire pole 12 aastat muudetud ja peame meeles pidama, et stoom vajab kotti 24 tundi ööpäevas. Ilma hea kvaliteediga varustuseta, mis annab turvatunde, ei lähe stoomiga inimene lihtsalt majast välja. Sõltuvalt stoomi tüübist on patsiendi käsutuses teatud kogus. Kolostoomia korral on see 300 PLN kuus, ileostoomia korral - 400 PLN ja urostoomia korral - 480 PLN. Need on summad, mis kehtestati 2004. aastal. Nende kehtivate sätete 12 aasta jooksul maksustati meditsiinivarustusele käibemaksu 7% ja järgmistel aastatel suurendati seda 8% -ni. Kahjuks ei tähendanud see piirsummade suurenemist. Seega, kuigi tervishoiuministeeriumi määruses on öeldud, et stoomal on õigus saada 90 kotti kuus, on see tegelikult väljamõeldis. Ostoomivarustuses kasutatavad uusimad tehnoloogilised lahendused, mis võimaldavad normaalset elu ja lahendavad paljusid probleeme (nt soole lekkimisega), ei vasta aastatetagustele piiridele. Peame ka meeles pidama, et stoomiaparaadid pole lihtsalt kotid või taldrikud. Tegelikult on õiget stoomihooldust raske ette kujutada ilma hooldustoodete, nahakaitsevahendite ja tihenduspastadeta. Tagasi Krakowi vööga võrreldava kvaliteediga seadmete juurde, mida teavad vähesed (see on kõva pelota)
tavalise kilekotiga), sulgeb ta paljusid inimesi oma maja nelja seina külge, sest tavaline elu on temaga võimatu. Ja piiride koguste vaatamine ainult kottide prisma kaudu on lühinägelik ja näitab teema teadmatust. Efektiivne stoomihooldus on samuti hädavajalik, et nahka ja väärikust ei kahjustataks, kuna lagunemise oht on minimaalne.
Soovitatav artikkel:
Stoma - mis see on? Millal on vaja? Milliseid probleeme võib stoom põhjustada? igakuine "Zdrowie"
