Tundub, et tubakataimedes toodetud Ebola viiruse vastane eksperimentaalne ravim ZMapp annab sellele taimele rohkem tulevikku, mille päevi näis arvestatavat toetuste kärbete ja tubakavastaste kampaaniatega kogu maailmas.
Tubakal on ravimite tootmisel kaks suurt eelist. Nende geenidega saab hõlpsasti manipuleerida ja nende tootmine on väga kõrge.
Seda kasutatakse eksperimentaalselt inimese albumiini tootmiseks, hädavajalikuks kasutamiseks haigla tasandil. Nii sel juhul kui ka Ebola viiruse vastases tootmises peitub võti inimese geenide sisestamises taime genoomi - seda tüüpi transgeensesse kultuuri, mis ei ole hülgamisreaktsioone põhjustanud.
Majandusprobleemide osas võiksid Euroopa tubakatootjad loodetavasti saada selle köögivilja mis tahes alternatiivset kasutamist, kuid nad tunnistavad, et seni pole sellist algatust, mis põlde leevendaks. Esialgsest olukorrast, kus 80% tema sissetulekust tuli Euroopa subsiidiumidest ja vaid 20% kaeti kommertsialiseerimisega, on vastupidine olukord vastu võetud. Seetõttu näeb sektor 2015. aastaks kavandatud toetuste täielikku kaotamist üsna vihaselt. Kuid kui põllukultuuridel oleks meditsiinilisi eesmärke, peaks EL tegema seda ilma eelarvamusteta, kaaluma Brüsseli nõustava tubaka nõuanderühma ametnikke.
Kuid Hispaania misjonäri Miguel Pajarese hiljutine surm näitab, et ZMapp pole veel imerohi. Samuti on tõsi, et see patsient sai eksperimentaalseid ravimeid haiguse väga kaugele jõudnud staadiumis ja et kaks sama tootega ravitud Põhja-Ameerika koostööpartnerit, kes said selle enne kodumaale toomist, arenevad väga hästi. Tegelikult ütlevad nad, et nende paranemist hakati märkama alles tund pärast eksperimentaalse ravimi saamist.
Seetõttu on Maailma Terviseorganisatsioon andnud loa anda selle haldamine mõjutatud Aafrika riikides, vaatamata sellele eelnevate kliiniliste uuringute puudumisele.
Californias San Diegos asuv Mapp Biopharmaceutical alustas oma tegevust 2003. aastal ja saavutas oma paljulubavaima tulemuse kaks aastat tagasi. Koostöös valitsusasutustega tehtud ja PNAS-is avaldatud reesusmakaadi uuringus näitasid ettevõtte teadlased, et tema uhiuus monoklonaalne antikeha, mille nimi on ZMapp, oli võimeline kaitsma Ebola eest neil mitteinimlikel primaatidel. See on tavaliselt viimane protokoll, mille uus molekul peab regulaatoritele kliinilise uuringu lubamiseks täitma. See, et WHO lubab seda inimestel kasutada, on erandlik ja annab aimu Aafrika kriisi tõsidusest.
Ahvikatsed on juba ilmutanud aja selget mõju. Kui ZMapp manustati tund pärast nakatumist, päästeti kõik ahvid; kui seda tehti 48 tundi pärast nakatumist, päästeti kaks kolmandikku. Uurimist juhtis sõjaväe viroloog Gene Olinger armee meditsiiniliste nakkushaiguste instituudist (Usamriid). "Siiani olid kõik katsed kasutada antikehi Ebola viiruse vastu kaitse tagamiseks ebaõnnestunud, " selgitas see armee teadlane Mapp Biopharmaceuticali märkuses. "Kaitse (uue antikeha) kaitse tase on muljetavaldav, " lisab ta, viidates tulemustele ahvidel.
Ettevõtte esitatud teabe kohaselt on ZMapp tegelikult monoklonaalne antikehade kokteil, mis töötati algselt välja Ebola-nakkuse hiiremudelis. Monoklonaalne antikeha on homogeenne keemiline liik (spetsiifiline valk), erinevalt keerukatest antikehade kollektsioonidest, üsna reprodutseerimata, mis saadakse nakatunud loomadelt vere ekstraheerimisel.
Seejärel kohandati nende antikehade geenid kasutamiseks inimestel (humaniseeritud, kõnepruugis) ja viidi efektiivseks ja odavaks tootmiseks tubakataimedesse. Mapi president, ajakirjas PNAS avaldatud uuringu koordinaator teadlane Larry Zeitlin väidab, et tubakast saadud ravim on palju parem kui tavalistes süsteemides, näiteks kultuuris imetajate rakkudes toodetav ravim. Tubakas säästab aega, suurendab toodetud monoklonaalsete antikehade kogust ja vähendab tunduvalt selle tootmise kulusid. Süsteemi kohandamine uue antikeha genereerimiseks võtab vaid kaks nädalat.
Tõde on see, et San Diego ettevõte ja Maailma Terviseorganisatsioon ise mängivad palju: kui Ebola-viiruse all kannatavatesse Aafrika riikidesse saadetavad ZMappi annused pole kasulikud, on see suureks probleemiks seda tootvale ettevõttele ja ÜRO agentuurile, kes selle autoriseeris, jättes vahele omaenda protokollid. Kuid kui ravim päästab inimelusid, on samadel põhjustel ruumi ka kindlatele argumentidele, et kiirendada samadel protseduuridel ka muudel juhtudel ning tubakas võib selle mainet surelikuna varjutada.
Allikas: www.DiarioSalud.net
-jak-przebiega-cena-wskazania-i-przeciwwskazania.jpg)
