Definitsioon
Zollingeri Elisoni sündroomi (SZE) iseloomustab mitmete raskete seedehaavandite ilmnemine, erinevates kohtades ja sageli korduv. Need haavandid on sekundaarsed limaskesta liigsetele sekretsioonidele, millega kaasneb mao ülimagusus ja hüpersekretsioon, mida ravida ei saa. Tundub, et Zollinger Ellisoni sündroom on pärit kõhunäärmerakkude pahaloomulisest kasvajast või võib see mõnikord olla mao ja kaksteistsõrmiksoole vahelisel ristmikul paikneva kasvajaga sekundaarne kasvaja, mida nimetatakse gastrinoomiks. See kasvaja eritab gastriini liigsel viisil, tekitades mao hüpersekretsioone ja selle tagajärjel tekivad haavandid.
Sümptomid
Zollinger Ellisoni sündroom avaldub järgmiste sümptomitega:
- kõhuvalu;
- kõhulahtisus;
- korduvad maohaavandid;
- iiveldus ja oksendamine;
- mao veritsus;
- isutus ja progresseeruv kaalukaotus.
Diagnoosimine
Lisaks kliinilisele läbivaatusele on Zollinger Ellisoni sündroomi diagnoosi kinnitamiseks vaja täiendavaid teste. See võib olla vere gastriinitaseme uurimine, mis võib tunduda kõrge, või sekretiinitest, mis näitab paradoksaalset reaktsiooni gastriini liigsele sekretsioonile. Võib läbi viia ka kasvaja paljastava eksami. Üldiselt tuvastatakse kasvaja skaneerimine, kõhu skaneerimine või kõhunäärme ehhoendoskoopia.
Ravi
Võimalike tüsistuste minimeerimiseks on ravi hädavajalik. See põhineb selliste ravimite võtmisel, mis võitlevad mao ülehappesuse vastu, näiteks prootonpumba inhibiitorid, mida kasutatakse väga tugevates annustes. Võib kaaluda kasvaja eemaldamist (gastrinoomi) operatsiooni teel. Kui on metastaase, mis viitavad kasvaja laienemisele teistele organitele, on keemiaravi hädavajalik.
Ennetamine
Lisaks valu leevendamisele aitab kirurgiline ravi ära hoida Zollinger Ellisoni sündroomi kordumist. Kuid me ei tea praegu SZE tõelist ennetamist.
