- kolm teadlast on saanud 2015. aasta Nobeli keemiapreemia selle eest, et nad avastasid, kuidas rakud tuvastavad ja parandavad oma geneetilises koodis vigu, et vältida haigusi tekitavaid mutatsioone. Nende teadlaste leiud on aidanud välja töötada uusi vähiravi.
Rootsi arst Tomas Lindahl leidis 1974. aastal esimese vigade parandamise mehhanismi, et avastada, et teatud ensüümid lõikavad ülejäänud ahela kaitsmiseks kahjustatud DNA-d väikesteks tükkideks.
Türgi päritolu arst ja bioloog Aziz Sancar teatas 1983. aastal, kuidas teised ensüümid lõikavad kahjustatud DNA palju pikemaid ahelaid ja võimaldavad genoomil jätkuvalt korralikult toimida.
Ameerika Ühendriikide Duke'i ülikooli professor ameeriklane Paul Modrich avastas 1989. aastal kolmanda parandusmehhanismi, mille ülesandeks on DNA kopeerimise või dubleerimise käigus vigade parandamine. See mehhanism parandab 999 igast 1000 eksemplari veast.
DNA on habras ja ebastabiilne molekul, kuid oluline kõigi planeedil elavate organismide toimimiseks, kuna see on rakkude geneetiline materjal. Umbes kaks miljardit rakku meie kehas jaguneb iga päev uute rakkude genereerimiseks, mis vastutavad meie keha organite regenereerimise eest. Kuid mõnikord tekivad rakkude DNA-s vead, mis põhjustavad mutatsioone. Enamikul juhtudel on need mutatsioonid kahjutud, kuid aastate jooksul kogunevad vead ja põhjustavad selliseid haigusi nagu vähk.
Tänu nende kolme teadlase tööle on teada, et vähirakud sõltuvad rakkude parandamise mehhanismidest jagunemise jätkamiseks, mis on võimaldanud luua ravimeid, mis keelavad need mehhanismid, et muuta nad haigeks ja surra.
Pixabay.
