Mul on probleem peopesade ja kogu keha liigse higistamisega. Ma tean, et see on normaalne, kui inimene higistab, aga ma higistan rohkem kui teised. Mis on sellega seotud? Mäletan seda juba väga noorelt, s.t umbes 4. eluaastast või veelgi varem, mul on villid jalgadel ja kätes. Selle põie sees on vedelikku iga kord, kui pean desinfitseeritud nõelaga torkima, see vill valatakse välja ja katan selle tolmuga (Dermatol). See ei aita liiga palju, kuid on parem kui mitte midagi. Mullide erinevus seisneb selles, et mõnikord on mullis vedeliku asemel veri ja need, kellel on veri, kuivavad kiiresti ja need, millel on läbipaistev vedelik väga pikka aega ... Eelkõige tunnen mullid pärast treeningut, pärast pikka jalutuskäiku või jooksmist ja eriti töö. Minu töö on teraskonstruktsioonide paigaldaja, nii et palju kõndimist, tellingutel ronimist, ebaühtlast maapinda, rasked tööjalatsid ja see on seotud jalgade ja käte higistamise ning mullide hüppamisega ... See on tõesti valus ... Halvim suvi on kõrge temperatuur kõrgem ikka higistab ja juhtub lihtsalt nii, et võtan sageli nädala puhkust, sest jalgade ja sõrmede seisukord on selline, et pean kõndima põlvili, pean jalgu kuivama. Mõnikord juhtub, et ma ei võta isegi kahvlit pihku, sest mul on villid üle kogu käe ... Pulmas või peol tantsides jään juba haigeks ja teisel päeval ei kanna ma üldse kingi, peate käima süles. Probleem on ka selles, et kõik see on väidetavalt põhjustatud geneetilisest defektist, sest tegelikult on mu isa õdedel-vendadel ja mu nõbudel sama, kuid ausalt öeldes pole kõigil ja mõnel neist, kui neil seda oli, pole seda enam ... Piirkonna arstid, dermatoloogid ütlevad alati, et geneetika mind ei ravi ja pean sellega elu lõpuni võitlema.Ma usun, et on keegi, kes hoolitseb minu keha eest ja teeb uuringuid ...
Kahjuks on paljude haiguste, sealhulgas geneetiliselt määratud haiguste korral seni võimalik ainult sümptomaatiline ravi, mis seisneb patsiendi vaevuste leevendamises, kuid mitte nende esinemise põhjuste kõrvaldamises. Õnneks on uusi ja tõhusamaid haiguste ravimeetodeid, kui saame rohkem teada erinevate haiguste geneetikast ja füsioloogiast.
Sageli tuleneb geneetiline haigus ühe erineva geeni ebanormaalsusest. Haiguse geneetilise põhjuse mõistmine, st konkreetse geeni spetsiifilise defekti avastamine on tavaliselt esimene samm, kui selgub patsientide rühm, kes osaleb kliinilises uuringus, kui uus ravimeetod on kättesaadav. Mis puutub kuludesse - tänu uute tehnikate kasutuselevõtule on teatud haiguste diagnoosimisel geenitesti tegemise kulud oluliselt vähenenud. Geneetikakliiniku külastamine on kindlasti kaalumist väärt. Soovitan pöörduda ka Debra ühenduse poole (debra-kd.pl).
Pidage meeles, et meie eksperdi vastus on informatiivne ega asenda visiiti arsti juurde.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - NZOZ Genomedi kliinilise geneetika valdkonna spetsialist, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varssavi, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]
Ekspert vastab küsimustele geneetiliste haiguste ja kaasasündinud väärarengute, pärilikkuse ja sünnieelse diagnoosimise kohta.
