Loe portugali keeles
- kurtus on kogu maailmas laialt levinud haigus, kuid selle põhjust ei olnud seni võimalik kindlaks teha. Kuid Rochesteri ülikooli (USA) teadlased on teinud avastuse, mis võib muuta kurtide elu .
Tänu hiirtega tehtud katsetele avastasid teadlased, et Foxo3 geeni puudumine (selle teaduslik nimi on kahvelkarp O3) kahjustab otseselt helide tajumist ja et pikaealisusega seotud valk võiks olla selle haiguse vastu võitlemiseks.
"Ehkki juba on tuvastatud sada lapseea kuulmislangusega seotud geeni, on geenidest, mis reguleerivad kuulmise taastumist pärast müraga kokkupuudet, vähe teada, " rääkis Patricia White, osakonna dotsent Rochesteri ülikooli neuroteadus.
Selle järelduse tegemiseks tegid teadlased hiirtes modifikatsioone, nii et neil ei olnud Foxo3 geeni . Siis täheldasid nad, et need laboratoorsed merisead ei suutnud pärast suure müratasemega kokkupuudet kuulmist taastada.
"Avastamine, et Foxo3 mängis olulist rolli väliste juukserakkude ellujäämises, on märkimisväärne edusamm . Meie uuringust selgub, et see geen võiks mängida olulist rolli määramisel, millised isikud võivad olla mürast põhjustatud kuulmislangusele vastuvõtlikumad." Valge kuulutas.
Praegu on kuulmispuudega hinnanguliselt umbes 30% üle 65-aastastest elanikkonnast . See avastus võib tähendada läbimurret miljonite inimeste olukorras.
Monika Wisniewska
