Geeniteraapiana tuntud teadusuuringud viiakse läbi Cinvestavi Monterrey üksuses, mis asub tehnoloogia uurimis- ja innovatsioonipargis (PIIT), dr. Arturo Chávez Reyes.
Kasvaja biopsia põhjal tehakse geeniekspressiooniprofiil, et saada aimu teie organismis toimuvast ja selle abil on teie probleemile mõeldud spetsiaalne teraapia, see tähendab, et see toimib geeni vastu eriti ja mitte ühtegi teist see ei mõjuta. Siis on patsiendi paranemisvõimalused palju suuremad ja kahjulike mõjude tõenäosus palju väiksem.
Seda vähivastaste raviainete väljatöötamist teostab Cinvestav Monterrey üksus koostöös Texase ülikooli Houstonis asuva MD Andersoni vähikeskuse instituudiga ning uurimistöö on viinud selle haigusele spetsialiseerunud ülemaailmsete teadusajakirjade väljaanneteni. .
"Terapeutilise abivahendina töötame mehhanismil, mida nimetatakse RNA (ribonukleiinhappe) häireteks geenide" väljalülitamiseks "või" vaigistamiseks ". Selle saavutamine on see, et konkreetsel viisil väheneb selle ekspressioon absoluutselt. Kui me näeme, et patsiendi kasvaja ekspresseerib teatud geeni üle, meie terapeutilise tööriista abil saab selle ekspressiooni vähendada ja koos sellega kasvaja lõpetada või muuta see keemiaravi suhtes tundlikumaks. "
Nuevo Leóni autonoomse ülikooli lõpetanud spetsialist teatab, et testid on tehtud julgustavate tulemustega rinna- ja munasarjavähkkasvajate ning naha (melanoom) vähkkasvajate korral. Tavaline on keemiaravi kasutamine operatsiooni käigus kasvaja eemaldamisega seotud jäänuste lõpetamiseks, mille abil saab patsiendid tervena kuulutada, kuid määratlemata aja jooksul taastuvad kasvajad, võib-olla ka teistes kehaosades ( metastaasid). Onkoloogil on võimalus kasutada sama keemiaravi, kuid sellel ei pruugi olla eelnevat mõju, kuna rakud omandavad resistentsuse ja patsiendi elu on ohus.
"Nüüd on meil palju rohkem teavet geenide kohta, mis omandavad resistentsuse ja mida saab rünnata genoomiteraapiate abil; seejärel teeme kasvaja biopsia, et saada konkreetset teavet ja teha kindlaks, millised geenid on üleekspresseeritud ja millised on vähenenud, " ütles ta. Chavez Reyes.
Kui rünnatav geen on tuvastatud, tehakse preparaat RNA molekuliga, mis lihtsal viisil sisenemisel on väga habras ja hõlpsasti elimineeritav. Sellepärast töötasid Mehhiko ja Ameerika teadlased välja süsteemi, mis kapseldab selle molekuli liposoomidesse (rasvaühikutesse) nanomeetrilisel skaalal (nano vastab miljardile meetrile).
Sel viisil moodustuvad mikroskoopilised RNA-ga täidetud õhupallid, mis asetatakse ravimvormi, mis võimaldab neid külmutada ja kuivatada (leofilisatsioon); vaktsiinide või antibiootikumidega sarnane lõppesitus kahes ampullis, üks kuiva pulbri geeniteraapia ettevalmistamiseks ja teine soolalahuses; mõlemad ühendatakse ja saadud segu süstitakse patsiendile.
"Sellist teraapiat on kavas kasutada kahel korral nädalas, kuid patsientide selle probleemi vältimiseks pandi poorsete silikoonketaste asemele liposoomid, mis on paigutatud materjali sisalduvatesse aukudesse. nii et patsiendile süstimisel vabastatakse nad 30 päeva kestva toimingu käigus, see tähendab, et üks süst hõlmab ühekuulist ravi, "ütleb dr Chávez Reyes.
Ta lisab, et ravimpreparaat on maailmas ainulaadne ja töötab endiselt selle nimel, et muuta see afektiivsemaks. Siiani on katsed tehtud loomloomade kasvajatega, mille suhtes rakendatakse keemiaravi ja genoomravi, ning näidatud tulemused on julgustavad.
"Loodame, et esimesed kliinilised uuringud inimestega Ameerika Ühendriikides kiidetakse heaks projekti järelmeetmetena. Järgnev on tehnoloogia ülekandmine farmaatsialaborisse ja tööstuslikku tootmist saab läbi viia, " lõpetab PIIT-is asuv Cinvestavi teadlane.
Allikas: www.DiarioSalud.net
.jpg)
