Algatust, milles osalevad ka Brasiilia ja USA, hakatakse arendama sel aastal. See on uurimistöö, mille lähtepunktiks on 6 000 kopsuvähiga patsientide koe-, vere- ja plasmaproovi genoomianalüüs, et tuvastada neis kõigis teatud mutatsioonide olemasolu.
Seda projekti juhib Tšiili täppismeditsiini tippkeskus Pfizer, kus ta teeb koostööd genoomika ja bioinformaatika keskuse kaudu Universidadi linnapeaga, kes vastutab eri tüüpi geneetilise järjestuse määramise eest. kuded.
Koostööd teevad ka Brasiilia meditsiini- ja teaduskeskused ning veel üks teadlaste meeskond Californias La Jolla (USA). Algatust toetab Corfo oma rahvusvahelise kompetentsikeskuste ligimeelitamise programmi kaudu.
PROOVID
Uurimist alustatakse mitteväikerakk-kopsuvähi proovidega (Tšiili kõige levinum kopsuvähi tüüp), kus määratakse konkreetselt ALK ja ROS1 mutatsioonide olemasolu. Mutatsioonide esinemise korral saavad patsiendid reageerida positiivselt erinevatele ravimeetoditele.Teadlased on juba molekulaarmarkereid kirjeldanud, kuid praegu puudub ülitäpne molekulaardiagnostika tehnoloogia, mis võimaldaks seda kiiresti ja täpselt tuvastada; patsiendi õigeaegne suunamine tema patoloogia jaoks kõige sobivamale ravile, mis toob kasu tema elukvaliteedile. Neid tulemusi kontrollitakse ja kinnitatakse, et teha kindlaks täpsusaste ja kiirus, mille abil seda tüüpi diagnoosi saab.
Selle molekulaardiagnostika tehnoloogiaplatvormi tulemused esitatakse FDA-le kinnitamiseks Ameerika Ühendriikides.
Allikas: www.DiarioSalud.net
