Loe portugali keeles
(SAÚDE) - Ameerika Ühendriikide ja Lõuna-Korea teadlaste meeskond on saavutanud enneolematu saavutuse: muutke embrüo geneetilist teavet, et kõrvaldada pärilik koormus ja vähendada seeläbi hüpertroofilise kardiomüopaatia riski, mis on tavaliselt südamepatoloogia tüüp See areneb vaikides ja esineb peamiselt noorte ja täiskasvanute seas.
See patoloogia avaldub südame moodustumise tasakaalustamatuses: müokardi paksenemine, mis raskendab regulaarset vere pumpamist. Uuringu eest vastutavad teadlased, kelle tulemused avaldati ajakirjas Nature (inglise keeles), väidavad, et nad kasutasid vanematelt lastele edastatava mutatsiooni korrigeerimiseks CRISPR-Cas9 geneetilise redigeerimise tehnikat ja vastutavad selle eest vaev
50% juhtudest kandub see kardiomüopaatia vanematelt lastele. Selle taustal näitab äsja levinud uuring, et on võimalik peatada selle südamehaiguse pärilik paljunemine, mis ei arvesta muude tegurite hulgas ka muid südamepatoloogiaid, mille on välja töötanud halvad toitumisharjumused. Uuringu põhiautor Juan Izpisua Belmonte nendib, et tuleb kaaluda mitmeid eetikaküsimusi, nii et selle uue tehnika rakendamist on veel liiga vara ette kujutada. Siiski on ta veendunud, et avastus võib võimaldada tegutseda mitmete haiguste põhjustajate mutatsioonide vastu ja seeläbi parandada miljonite inimeste elu.
Sergey Nivens - 123RF.com
